Farveløs gas med svag aromatisk lugt, let at fortætte. Opløselig i alkohol og ether, og også opløselig i acetone, benzen, dichlorethan, amylacetat, furfural og kobberammoniakacetatopløsning. Uopløselig i vand.

1) Diels-Alder-reaktion forekommer med elektronfattige dienofile forbindelser for at producere anthraquinon, hvis derivater er vigtige farvestofmellemprodukter, fungicider og insekticider. (2) Reager med maleinsyreanhydrid (kaldet maleinsyreanhydrid) og kondenser derefter for at producere tetrahydrophthalsyreanhydrid, som kan bruges som hærdningsmiddel og blødgører til polyesterharpiks og epoxyharpiks. Tetrahydrophthalsyreanhydrid oxideres derefter med salpetersyre for at opnå butan-tetracarboxylsyre, som er et råmateriale til fremstilling af vandopløselig maling. Tilsvarende hydrogeneres tetrahydrophthalsyreanhydrid for at producere hexahydrophthalsyreanhydrid, som kan bruges som hærdningsmiddel til epoxyharpiks. (3) Det reagerer med svovldioxid for at danne cyclobutensulfon, som derefter fremstilles i en vandig opløsning og hydrogeneres i nærvær af en skeletnikkelkatalysator for at producere cyclobutensulfolan, som er et selektivt opløsningsmiddel til ekstraktion af aromatiske kulbrinter. En blanding af sulfolan og diisopropanolamin kan bruges som en dekarboneringsgas. (4) Den lineære telomeriseringsreaktion af butadien er meget nyttig i industrien. Efter lineær dimerisering opnås en ligekædet olefin med otte kulstofatomer, som derefter hydroformyleres og hydrogeneres for at opnå nonanol, som har vigtige anvendelser i syntesen af ​​duftstoffer, overfladeaktive stoffer og smøremiddeladditiver. Ved at bruge koboltkompleks som katalysator er dets dimerisering, trimerisering og tetramerisering alle råmaterialer til syntese af højere alkoholer og makrocyklisk moskus.