N,Nβ-bis(2-chlorethyl)carbamat tert-butylester kan anvendes som et mellemprodukt i farmaceutisk kemi og organisk syntese. I organiske syntesetransformationer kan Boc-gruppen i strukturen let fjernes for at opnå en aktiv carboxylgruppe.

Den syntetiske metode involverer hurtig omrøring af en suspension af bis-(2-chlorethyl)aminhydrochlorid (5 g, 0,028 mol) i dichlormethan (42 ml) med en10% vandig natriumhydroxidopløsning (28 ml) ved isbadtemperatur. En opløsning af di-tert-butyldicarbonat (6.11 g, 0,028 mol) i dichlormethan (28 mChemicalbook L) tilsættes derefter. Efter omrøring ved stuetemperatur i 18,5 timer tilsættes dichlormethan (30 ml) langsomt til reaktionsblandingen. De to faser adskilles derefter. Den vandige fase ekstraheres yderligere med dichlormethan (30 ml). De kombinerede organiske lag tørres over vandfrit magnesiumsulfat, filtreres og koncentreres for at opnå N,N-bis(2-chlorethyl)carbamat tert-butyl.