Engelske synonymer: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molekylformel: C10H8O
Molekylvægt: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Relaterede kategorier:

Mellemprodukter;Aromatiske forbindelser;FarveTidligere&Beslægtede forbindelser;Udvikler;Alfabetisk;Bioaktive Småmolekyler;Biokemikalierogreagenser;Byggeklodser;alkohol;MICROCIDIN;pigmenter;Fluorescerende;Naphthalen;FarvestofIntermediates;Aromatici ;Bigenologi;OrganicChemical ;Partiklerogpletter;pHSensitive ProbesandIndicators;

2-naphthol brug og syntese metode

Kemiske egenskaber:hvide skinnende flager eller hvidt pulver. Uopløseligt i vand, opløseligt i ethanol, ether, chloroform, glycerin og alkaliske opløsninger.

Bruge:
1. Det bruges til fremstilling af Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre og azofarvestoffer, og er også et råmateriale til gummiantioxidanter, mineralforarbejdningsmidler, fungicider, svampedræbende midler, konserveringsmidler mv.
2. Som konserveringsmiddel foreskriver mit land, at det kan bruges til citruskonservering, den maksimale brugsmængde er 0,1g/kg, og restmængden er ikke mere end 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, også kendt som β-naphthol og 2-naphthol, er et mellemprodukt af plantevækstregulatoren naphthoxyeddikesyre.
4. Anvendes som foderkonserveringsmiddel. Ifølge vores land kan den også bruges til citruskonservering. Den maksimale brugsmængde er 0,1 g/kg, og restmængden er ikke mere end 70 mg/kg.
5. Anvendes som analytisk reagens, ethylen, carbonmonoxidabsorbent og fluorescerende indikator
6. Vigtige organiske råmaterialer og farvestofmellemprodukter, der anvendes til fremstilling af toubinsyre, smørsyre, β-naphthol-3-carboxylsyre, og anvendes til fremstilling af anti-aldringsmiddel D, anti-ældningsmiddel DNP og andre anti-aldringsmidler -aldringsmidler, organiske pigmenter og fungicider Vent.
7. Anvendes til fremstilling af Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre, og anvendes til fremstilling af anti-aldringsmiddel D, anti-aldringsmiddel DNP og dets anti-aldringsmidler, organiske pigmenter og fungicider
8. Verifikation af brom, klor, chlorat, niobium, kobber, nitrit og kalium. Fluorescence Chemicalbook fotodetektionssubstrat af phenolsulfonyltransferase. Kvalitativ bestemmelse af syre-base-indikatorer, farvestoffer, organisk syntese, allylalkohol, methanol, chloroform osv. Kulilte, ethanolabsorbent, fluorescerende indikator.
9. Verifikation af brom, klor, chlorat, niobium, kobber, nitrit og kalium; bestemmelse af kulilte, kobber, nitrit og kalium; kvalitativ bestemmelse af allylalkohol, methanol, chloroform osv.; phenolsulfon transferase Fluorescensmåling substrat; ethylen absorber; fluorescerende indikator; syre-base indikator; farvestof mellem.

Produktionsmetode:
1. Det er lavet af naphthalen gennem sulfonering og alkalifusion. Den sulfonerede alkalifusionsmetode er en meget anvendt produktionsmetode i ind- og udland, men den har alvorlig korrosion, høje omkostninger og højt biologisk iltforbrug i spildevand. 2-isopropylnaphthalen-metoden udviklet af American Cyanamide Company bruger naphthalen og propylen som råmaterialer til at producere 2-naphthol som et biprodukt af acetone. Denne metode svarer til fremstillingen af ​​phenol ved cumenmetoden. Råvareforbrugskvote: raffineret naphthalen 1170 kg/t, svovlsyre 1080 kg/t, fast kaustisk soda 700 kg/t.

2.1) Sulfoneret alkali-smeltemetode. Anbring den raffinerede naphthalen i sulfoneringsgryden og opvarm (smelt) til 140°C. Tilsæt 1,085 gange (molforhold) koncentreret svovlsyre inden for 20 minutter, øg temperaturen og hold den ved 160-164°C i 2,5 timer. Reaktionen slutter, når indholdet af 2-naphthalensulfonsyre når 66% eller mere, og den totale surhedsgrad er 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140-150 ℃ i 1 time. Derefter neutraliseres i en neutraliseringsbeholder med natriumhydrogennitritopløsning ved 80-90°C, indtil det røde Congo-testpapir ikke bliver blåt. Brug damp og luft til at drive SO2-gassen væk, afkøl til 30-40°C og sug derefter filter, vask med 10% saltvand og sug derefter filter for at opnå natrium-2-naphthalensulfonat. Anbring natriumhydroxidet i en alkalisk smeltedigel, opvarm (smelt) til 290°C, og tilsæt natrium-2-naphthalensulfonat i løbet af ca. 3 timer, indtil indholdet af fri alkali er 5%-6%. Bagefter blev den holdt ved 320-330°C i 1 time. Alkali-smelten fortyndes i vand og passerer SO2 ved 70-80°C, indtil phenolphtalein er farveløst. Tilsæt vand for at koge og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer derefter og destiller under reduceret tryk for at opnå det færdige produkt. Det samlede udbytte er 73%-74%.
2) 2-isopropylnaphthalenmetode. Chemicalbook, der anvender naphthalen og propylen som råmateriale, reproducerer 2-naphthol på samme tid som et biprodukt af acetone.

3. Fremstillingsmetoden består i at tilsætte svovlsyre til smeltet naphthalen ved 140°C, udføre sulfonering ved 162-164°C, hydrolysere sulfonatet, blæse den frie naphthalen af ​​og reagere med natriumsulfit til fremstilling af 2-naphthalensulfonsyrenatriumsalt . Det faste natriumsalt og natriumhydroxid smeltes alkalisk ved 285-320°C og holdes derefter ved 320-330°C i 1 time. Alkalismelten fortyndes og ledes ind i svovldioxid til syrning for at opnå et råprodukt, som vaskes og dehydreres og derefter destilleres for at opnå produktet.

4. Sulfonering alkali smeltemetode Kom raffineret naphthalen i en sulfoneringsgryde og opvarm (smelt) til 140°C. Tilsæt 1,085 gange (molforhold) koncentreret svovlsyre inden for 20 minutter, øg temperaturen og hold den ved 160 ~ 164 ℃ i 2,5 timer. Reaktionen slutter, når indholdet af 2-naphthalensulfonsyre når 66% eller mere, og den totale surhedsgrad er 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140 ~ 150 ℃ i 1 time. Derefter neutraliseres i en neutraliseringsbeholder med natriumbisulfitopløsning ved 80~90℃, indtil det røde Congo-testpapir ikke bliver blåt. Brug damp og luft til at drive SO2-gassen væk, afkøl til 30-40°C og sug derefter filter, vask med 10% saltvand og sug derefter filter for at opnå natrium-2-naphthalensulfonat. Anbring natriumhydroxidet i en alkali-smeltedigel, opvarm (smelt) til 290°C, og tilsæt natrium-2-naphthalensulfonat i løbet af ca. 3 timer, indtil indholdet af fri alkali er 5% til 6%. Derefter blev den holdt ved 320-330°C i 1 time. Alkali-smelten fortyndes i vand og passerer SO2 ved 70~80 ℃, indtil phenolphtalein er farveløst. Tilsæt vand for at koge og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer derefter og destiller under reduceret tryk for at opnå det færdige produkt. Det samlede udbytte er 73% til 74%. 2-isopropylnaphthalenmetoden bruger naphthalen og propylen som råmaterialer til at producere 2-naphthol, mens biproduktet acetone.

Opstrøms råmateriale:natriumhydroxid–>svovlsyre–>salpetersyre–>vandfri natriumsulfit–>svovldioxid–>naphthalen–>Congo rødt testpapir–>natriumbisulfitopløsning–> 2-naphthalensulfonsyre–>phenolphtalein–> natrium 2-naphthalensulfonat–> Fast kaustisk sodavand

Nedstrøms produkter: 2-naphthylamin–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigment Rød 21–>2-naphthylamin-1-sulfonsyre–>naphthylamin–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonsyre–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalen–>6-Methoxy-2-acetnaphthalen–>chrom sort T–> 6-hydroxynaphthalen-2-borsyre->2-naphthol-3,6-disulfonsyre dinatrium- ->1-naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonsyre indre salt->2-amino-8-naphthol-6- sulfonsyre–>Lithol Scarlet–>Pigment Rød 53:1 Kemikaliebog –>Pigment Orange 5–>Pigment Rød 4–>Pigment Rød 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Syntetisk garvningsmiddel HV–>Neutral Sort 2S-RL –>Middelsort BL–>2-Naphthalenboronsyre–>2-Hydroxy-1-naphthoinsyre–>Natrium 6-hydroxy-2-naphthalensulfonat–>N-phenyl-2-naphthylamin–>Syntese Garvemiddel PNC–>2- naphthylamin-3,6,8-trisulfonsyre->bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalensulfonat Dinatriumhydrogenchromat->Natrium 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphthalen)azo]-7-nitronaphthalen-1-sulfonat–>Syntetisk garvemiddel nr. 9