Engelske synonymer: ci37500;ciazoisk koblingskomponent1;ciudvikler5;Kemisk bogUdviklerA;UdviklerAMS;UdviklerBN;udviklera;udviklerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molekylformel: C10H8O
Molekylvægt: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Relaterede kategorier:

Mellemprodukter; Aromatiske forbindelser; Farveformede og relaterede forbindelser; Udvikler; Alfabetisk; Bioaktive småmolekyler; Biokemikalier og reagenser; Byggesten; Alkohol; MIKROCIDIN; Pigmenter; Fluorescerende; Naphthalen; Farvestofmellemprodukter; Aromatiske stoffer; Farvestofmellemprodukter; Bioxylaboratorier; Fluorescerende; Organisme; Bigenologi; Organisk kemikalie; Partikler og farvestoffer; pH-følsomme prober og indikatorer;

2-naphthol anvendelse og syntesemetode

Kemiske egenskaber:Hvide, skinnende flager eller hvidt pulver. Uopløselig i vand, opløselig i ethanol, ether, chloroform, glycerin og alkaliske opløsninger.

Bruge:
1. Det bruges til fremstilling af Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre og azofarvestoffer og er også et råmateriale til gummiantioxidanter, mineralforarbejdningsmidler, fungicider, svampedræbende midler, konserveringsmidler osv.
2. Som konserveringsmiddel fastsætter mit land, at det kan bruges til konservering af citrusfrugter, den maksimale mængde er 0,1 g/kg, og den resterende mængde er ikke mere end 70 mg/kg.
3. Ethylnaphthol, også kendt som β-naphthol og 2-naphthol, er et mellemprodukt af plantevækstregulatoren naphthoxyeddikesyre.
4. Anvendes som foderbeskyttelsesmiddel. Ifølge vores land kan det også bruges til konservering af citrusfrugter. Den maksimale mængde er 0,1 g/kg, og den resterende mængde er ikke mere end 70 mg/kg.
5. Anvendes som analytisk reagens, ethylen, kulilteabsorbent og fluorescerende indikator
6. Vigtige organiske råmaterialer og farvestofmellemprodukter, der anvendes til fremstilling af toubinsyre, smørsyre, β-naphthol-3-carboxylsyre og til fremstilling af anti-aging-midlet D, anti-aging-midlet DNP og andre anti-aging-midler, organiske pigmenter og fungicider.
7. Anvendes til fremstilling af Tobias-syre, J-syre, 2,3-syre, og anvendes til fremstilling af anti-aging-middel D, anti-aging-middel DNP og dets anti-aging-midler, organiske pigmenter og fungicider
8. Verifikation af brom, klor, klorat, niobium, kobber, nitrit og kalium. Fluorescens Chemicalbook fotodetektionssubstrat af phenolsulfonyltransferase. Kvalitativ bestemmelse af syre-base-indikatorer, farvestoffer, organisk syntese, allylalkohol, methanol, kloroform osv. Kulilte, ethanolabsorbent, fluorescerende indikator.
9. Verifikation af brom, klor, klorat, niobium, kobber, nitrit og kalium; bestemmelse af kulilte, kobber, nitrit og kalium; kvalitativ bestemmelse af allylalkohol, methanol, kloroform osv.; phenolsulfontransferase. Fluorescensmålingssubstrat; ethylenabsorber; fluorescensindikator; syre-baseindikator; farvestofmellemprodukt.

Produktionsmetode:
1. Det er fremstillet af naftalen gennem sulfonering og alkalifusion. Den sulfonerede alkalifusionsmetode er en udbredt produktionsmetode i ind- og udland, men den har alvorlig korrosion, høje omkostninger og højt biologisk iltforbrug i spildevand. 2-isopropylnaphthalen-metoden udviklet af American Cyanamide Company bruger naftalen og propylen som råmaterialer til at producere 2-naphthol som et biprodukt af acetone. Denne metode ligner produktionen af ​​phenol ved cumenmetoden. Råvareforbrugskvote: raffineret naftalen 1170 kg/t, svovlsyre 1080 kg/t, fast kaustisk soda 700 kg/t.

2.1) Sulfoneret alkali-smeltemetode. Placer den raffinerede naftalen i sulfoneringsbeholderen og opvarm (smelt) til 140°C. Tilsæt 1,085 gange (molforhold) koncentreret svovlsyre inden for 20 minutter, øge temperaturen, og hold den ved 160-164°C i 2,5 timer. Reaktionen slutter, når indholdet af 2-naftalensulfonsyre når 66% eller mere, og den samlede surhedsgrad er 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140-150℃ i 1 time. Neutraliser derefter i en neutraliseringsbeholder med natriumhydrogennitritopløsning ved 80-90°C, indtil Congo-rødt testpapir ikke bliver blåt. Brug damp og luft til at fjerne SO2-gassen, afkøl til 30-40°C og sugefiltrer derefter, vask med 10% saltvand, og sugefiltrer derefter for at opnå natrium-2-naftalensulfonat. Placer natriumhydroxidet i en alkalisk smeltedigel, opvarm (smelt) til 290°C, og tilsæt natrium-2-naphthalensulfonat i løbet af ca. 3 timer, indtil indholdet af fri alkali er 5%-6%. Derefter holdes det ved 320-330°C i 1 time. Alkalismelten fortyndes i vand og ledes til SO2 ved 70-80°C, indtil phenolphthalein er farveløs. Tilsæt vand til kog og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer derefter og destiller under reduceret tryk for at opnå det færdige produkt. Det samlede udbytte er 73%-74%.
2) 2-isopropylnaphthalen-metoden. Chemicalbook, som bruger naftalen og propylen som råmaterialer, reproducerer 2-naphthol samtidig som et biprodukt af acetone.

3. Fremstillingsmetoden er at tilsætte svovlsyre til smeltet naphthalen ved 140 °C, udføre sulfonering ved 162 ~ 164 °C, hydrolysere sulfonatet, blæse den frie naphthalen fra og reagere med natriumsulfit for at producere 2-naphthalensulfonsyrenatriumsalt. Det faste natriumsalt og natriumhydroxid smeltes alkalisk ved 285-320 °C og holdes derefter ved 320-330 °C i 1 time. Alkalismelten fortyndes og ledes til svovldioxid for at forsures for at opnå et råprodukt, som vaskes og dehydreres og derefter destilleres for at opnå produktet.

4. Sulfoneringsalkali-smeltemetode Kom raffineret naftalen i en sulfoneringsbeholder og opvarm (smelt) til 140°C. Tilsæt 1,085 gange (molforhold) koncentreret svovlsyre inden for 20 minutter, øg temperaturen, og hold den ved 160～164℃ i 2,5 timer. Reaktionen slutter, når indholdet af 2-naftalensulfonsyre når 66% eller mere, og den samlede surhedsgrad er 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseres i en hydrolysebeholder ved 140～150℃ i 1 time. Neutraliser derefter med natriumbisulfitopløsning ved 80~90℃ i en neutraliseringsbeholder, indtil Congo-rødt testpapir ikke bliver blåt. Brug damp og luft til at fjerne SO2-gassen, afkøl til 30-40°C og sugfiltrer derefter, vask med 10% saltvand, og sugfiltrer derefter for at opnå natrium-2-naftalensulfonat. Placer natriumhydroxidet i en alkalisk smeltedigel, opvarm (smelt) til 290°C, og tilsæt natrium-2-naphthalensulfonat i ca. 3 timer, indtil indholdet af fri alkali er 5% til 6%. Derefter holdes det ved 320-330°C i 1 time. Alkalismelten fortyndes i vand og ledes SO2 ved 70~80℃, indtil phenolphthalein er farveløst. Tilsæt vand til kog og vask, fjern natriumsulfitten, og dehydrer derefter og destiller under reduceret tryk for at opnå det færdige produkt. Det samlede udbytte er 73% til 74%. 2-isopropylnaphthalenmetoden bruger naftalen og propylen som råmaterialer til at producere 2-naphthol, som er biproduktet acetone.

Opstrøms råmateriale:natriumhydroxid–>svovlsyre–>salpetersyre–>vandfrit natriumsulfit–>svovldioxid–>naftalen–>congorødt testpapir–>natriumbisulfitopløsning–> 2-naftalensulfonsyre –>phenolphthalein–>natrium-2-naftalensulfonat–>fast kaustisk soda

Downstream-produkter2-naphthylamin–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigmentrød 21–>2-naphthylamin-1-sulfonsyre–>naphthylamin–>S-1,1′-Bi-2-naphthol–>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonsyre–>Syreblå 74–>2-hydroxy-3-naphthoesyre–>2-Fluoronaphthalen–>6-Methoxy-2-acetnaphthalen–>kromsort T–>6-hydroxynaphthalen-2-boronsyre–>2-naphthol-3,6-disulfonsyre dinatrium- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonsyre indre salt–>2-Amino-8-naphthol-6-sulfonsyre–>Litholskarlagenrød–>Pigmentrød 53:1 Kemisk bog –>Pigmentorange 5–>Pigmentrød 4–>Pigmentrød 3–>Bidningssort 17–>Naproxen–>Syntetisk garvemiddel HV–>Neutral sort 2S-RL–>Mellem sort BL–>2-Naphthalenboronsyre–>2-Hydroxy-1-naphthoesyre–>Natrium-6-hydroxy-2-naphthalensulfonat–>N-phenyl-2-naphthylamin–>Syntesegarvemiddel PNC–>2-naphthylamin-3,6,8-trisulfonsyre–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalensulfonat Dinatriumhydrogenchromat–>Natrium-3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaphthalen)azo]-7-nitronaphthalen-1-sulfonat–>Syntetisk garvemiddel nr. 9