Synonymer:benzen,2,4-dichlor-1-methyl-;toluen, 2,4-dichlor-;2,4-dichlor-1-methylbenzen;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUEN;2,4- DICHLOROMTHYLBENZEN;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZEN;2,4-dichlor-1-methylbenzen

CAS-nummer: 95-73-8
Molekylformel: C7H6Cl2
Molekylvægt: 161,03
EINECS-nummer: 202-445-8

Relaterede kategorier:landbrugs-og miljømæssige standard produkter; triazol fungicider; fungicide mellemprodukter; pesticid mellemprodukter; organiske råvarer; mellemprodukter; organiske mellemprodukter; Økologiske produkter; Aryl; C7; Halogenerede kulbrinter; Aromatik; byggeklodser; Chemicalbook Kemisk syntese; Hydrogenerede kulbrinter; OrganicBuilding Blocks;Analytiske standardprodukter;Organiske byggesten;Pesticidermellemprodukt;Halogenerede kulbrinter;Organiske kemiske råmaterialer.

2,4-dichlortoluen anvendelse og syntesemetode
Kemiske egenskaber: farveløs og gennemsigtig væske.
Bruge:
1) Anvendes som mellemprodukter af pesticider, farvestoffer og lægemidler, brugt til fremstilling af 2,4-dichlorbenzaldehyd, lægemidler som adipin, buprofen mv.
2) 2,4-dichlortoluen er et mellemprodukt af baktericiderne diniconazol og benzylchlortriazol, og Chemicalbook er også råmaterialet til fremstilling af 2,4-dichlorbenzaldehyd.
3) Organiske syntetiske råmaterialer, der anvendes i den farmaceutiske industri til fremstilling af antimalariamedicin, Adepin, og syntese af ventral syre. Anvendes i pesticidmellemprodukter til fremstilling af 2,4-dichlorbenzylchlorid, 2,4-dichlorbenzoylchlorid og 2,4-dichlorbenzoesyre.

Der er to syntetiske metoder til produktionsmetoder.
1. 1,2,4-dichlortoluen-metoden bruger 2,4-diaminotoluen som råmateriale og opnås ved diazotering og chlorering. Kom saltsyre og vand i reaktionsbeholderen, opvarm til 50 ℃, opløs 2,4-diaminotoluen under omrøring, kom derefter saltsyre og kobber(II)chlorid i gryden, tilsæt 1% natriumnitrit-opløsning jævnt i Chemicalbook, temperaturen holdes på ca. 60 ℃, stå stille til lagdeling, det nederste råprodukt vaskes med vand, indtil det er neutralt, alkali tilsættes til alkali og vaskes derefter med vand for at fjerne alkali, rå 2,4-dichlortoluen fraskilles, og færdigt produkt er dampdestilleret. . 2,3-chlor-4-toluidin-metoden opnås ved diazotiseringsreaktion med natriumnitrit og Sandmeyer-reaktion med kobberchlorid.

2.Produktionsmetoden og dens fremstillingsmetoder er som følger. I parachlortoluen-metoden anbringes p-chlortoluen og katalysator ZrCl4 i reaktoren, og chlorgas udluftes for at udføre chloreringsreaktionen. Mængden af ​​klorgas styres til slutningen af ​​reaktionen, og reaktionen standses. Den opnåede reaktant indeholder 85,1% 2,4-dichlortoluen. Hvis FeCl3 bruges som katalysator til at udføre chloreringsreaktionen ved 10~15 ℃, indtil opløsningens relative densitet er 1,025, indeholder produktet 2,4-dichlortoluen og 3,4-dichlortoluen og masseforholdet mellem de to komponenter er 100:30. Efter at kloreringen er afsluttet, vaskes med vand til neutralitet og behandles med 10% NaOH-opløsning ved 100 ~ 110 ℃ for at fjerne andre urenheder. Det behandlede chlorid rektificeres og separeres i et højeffektivt rektifikationstårn (2,4-dichlortoluen kp. 200°C, 3,4-dichlortoluenkp. 207°C). Udbytterne af 2,4-dichlortoluen og 3,4-dichlortoluen var henholdsvis 64,4 % og 19,8 %. Ortho-chlortoluen-metoden o-chlortoluen bruger sulfurylchlorid som chloreringsmiddel til at udføre chloreringsreaktion ved 142 ~ 196 ℃. Produkterne er 2,4-dichlortoluen og 2,3-dichlortoluen og uomsat. Sammensætningen af ​​råmaterialerne er henholdsvis 55%, 6% og 39%. Efter destillation (2,4-dichlortoluen, kogepunkt 200°C, 2,3-dichlortoluen, kogepunkt 207-208°C, o-chlortoluen, kogepunkt 157-159°C), blev 2,4-dichlortoluen fraskilt. Ortho-nitrotoluen metode Ortho-nitrotoluen chloreres i nærværelse af FeCl3 katalysator ved 35 ~ 40 ℃. Når den relative densitet af reaktanten når 1.320 (15 ℃), vaskes materialet til neutralt, og reaktanten indeholder 15% af råmaterialet, 2-chlor-6-nitrotoluen 49%, 4-chlor-2-nitrotoluen 21% , og 15% polychlorid, efter rektifikation og krystallisationsbehandling, Chemicalbook til 2-chlor-6-nitrotoluen. Udbyttet af 4-chlor-2-nitrotoluen og 4-chlor-2-nitrotoluen er henholdsvis 50% og 30%. 4-chlor-2-nitrotoluen opnås ved hydrogeneringsreduktionsreaktion og dampdestillation til opnåelse af 4-chlor-2-amino. Toluen, diazotering og tilsætning af CH2Cl2 til Sandmeyer-reaktion for at opnå 2,4-dichlortoluen. Metoden bruges til at fremstille 4-chlor-2-nitrotoluen, som er et biprodukt af 2-chlor-6-nitrotoluen (anvendes som mellemprodukt af herbicidet quinclorac). 2,4-Diaminotoluen Metode 2,4-Diaminotoluen gennemgår diazotiseringsreaktion i nærvær af NaNO2 og saltsyre og udfører derefter Sandmeyer-reaktion i nærvær af Cu2Cl2 for at opnå 2,4-dichlortoluen. 3-chlor-4-methylanilin-metoden 3-chlor-4-methylanilin og saltsyre tilsættes til reaktionskedlen, vandig NaNO2-opløsning tilsættes dråbevis ved 3-5 ℃, og tilsætningen afsluttes inden for 2-3 timer til diazotering. reaktion tilsættes den diazotiserede væske dråbevis til en saltsyreopløsning indeholdende Cu2Cl2 ved 2-5°C for at udføre Sandmeyer-reaktionen for at opnå 2,4-dichlortoluen. Blandt de ovennævnte metoder indeholder chloridet fremstillet ved anvendelse af p-chlortoluen og o-chlortoluen som råmaterialer mange urenheder og har lignende kogepunkter. Det er nødvendigt at bruge højeffektive ensrettertårne ​​til at fraktionere for at opnå mere end 98 % af 2,4-dichlortoluen. Disse to metoder er vanskelige at betjene, og udstyrsinvesteringsomkostningerne er høje. 2,4-diaminotoluen-metoden er ikke egnet til industrialisering, og o-nitrotoluen-metoden og 3-chlor-4-methylanilin-metoden til fremstilling af 2,4-dichlortoluen har de samme grundlæggende principper, og begge kræver diazotisering og Sandmeyer Som svar , er der mangel på mere spildevand. O-nitrotoluen-metoden bruges til at co-producere 2-chlor-6-nitrotoluen, som reduceres yderligere for at opnå 2-chlor-6-aminotoluen, som er et vigtigt mellemprodukt til fremstilling af herbicidet quinclorac.