Synonymer: Benzen, 2,4-dichlor-1-methyl-; Toluen, 2,4-dichlor-; 2,4-dichlor-1-methylbenzen; 2,4-DCT; 2,4-DICHLORTOLUEN; 2,4-DICHLORMETHYLBENZEN; 1,3-DICHLOR-4-METHYLBENZEN; 2,4-dichlor-1-methylbenzen

CAS-nummer: 95-73-8
Molekylformel: C7H6Cl2
Molekylvægt: 161,03
EINECS-nummer: 202-445-8

Relaterede kategorier:Landbrugs- og miljøstandardprodukter; triazolfungicider; fungicidmellemprodukter; pesticidmellemprodukter; organiske råvarer; mellemprodukter; organiske mellemprodukter; Organiske; Aryl; C7; Halogenerede kulbrinter; Aromatiske stoffer; Byggesten; Kemisk syntesebog; Hydrogenerede kulbrinter; Organiske byggesten; Analytiske standardprodukter; Organiske byggesten; Pesticidmellemprodukter; Halogenerede kulbrinter; Organiske kemiske råvarer.

Anvendelse og syntesemetode for 2,4-dichlortoluen
Kemiske egenskaber: farveløs og gennemsigtig væske.
Bruge:
1) Anvendes som mellemprodukter til pesticider, farvestoffer og lægemidler, der anvendes i produktionen af ​​2,4-dichlorbenzaldehyd, lægemidler såsom adipin, buprofen osv.
2) 2,4-Dichlortoluen er et mellemprodukt af baktericiderne diniconazol og benzylchlortriazol, og Chemicalbook er også råmaterialet til fremstilling af 2,4-dichlorbenzaldehyd.
3) Organiske syntetiske råmaterialer, der anvendes i den farmaceutiske industri til produktion af malariamidler, adepin, og syntese af ventralsyre. Anvendes i pesticidmellemprodukter til fremstilling af 2,4-dichlorbenzylchlorid, 2,4-dichlorbenzoylchlorid og 2,4-dichlorbenzoesyre.

Der er to syntetiske metoder til produktionsmetoder.
1. 1,2,4-dichlortoluen-metoden anvender 2,4-diaminotoluen som råmateriale og fremstilles ved diazotering og klorering. Hæld saltsyre og vand i reaktionsbeholderen, opvarm til 50 ℃, opløs 2,4-diaminotoluen under omrøring, hæld derefter saltsyre og kobberchlorid i beholderen, tilsæt 1% natriumnitritopløsning jævnt i Chemicalbook. Temperaturen holdes på ca. 60 ℃, blandingen henstår for at fordele lag, det nederste råprodukt vaskes med vand, indtil det er neutralt, alkali tilsættes til alkali, og derefter vaskes med vand for at fjerne alkalien, den rå 2,4-dichlortoluen separeres, og det færdige produkt dampdestilleres. 2,3-chlor-4-toluidin-metoden fremstilles ved diazoteringsreaktion med natriumnitrit og Sandmeyer-reaktion med kobberchlorid.

2.Produktionsmetoden og dens fremstillingsmetoder er som følger. I parachlortoluen-metoden tilsættes p-chlortoluen og katalysator ZrCl4 til reaktoren, og klorgas udluftes for at udføre kloreringsreaktionen. Mængden af ​​klorgas kontrolleres til reaktionens afslutning, og reaktionen stoppes. Den opnåede reaktant indeholder 85,1% 2,4-dichlortoluen. Hvis FeCl3 anvendes som katalysator til at udføre kloreringsreaktionen ved 10~15℃, indtil opløsningens relative densitet er 1,025, indeholder produktet 2,4-dichlortoluen og 3,4-dichlortoluen, og masseforholdet mellem de to komponenter er 100:30. Efter kloreringen er afsluttet, vaskes med vand til neutralitet, og der behandles med 10% NaOH-opløsning ved 100~110℃ for at fjerne andre urenheder. Det behandlede klorid rektificeres og separeres i et højeffektivt rektifikationstårn (2,4-dichlortoluen kp. 200 °C, 3,4-dichlortoluen kp. 207 °C). Udbytterne af 2,4-dichlortoluen og 3,4-dichlortoluen var henholdsvis 64,4 % og 19,8 %. Ortho-chlortoluen-metoden o-chlortoluen anvender sulfurylklorid som kloreringsmiddel til at udføre kloreringsreaktionen ved 142 ~ 196 ℃. Produkterne er 2,4-dichlortoluen og 2,3-dichlortoluen, og de er ureagerede. Råmaterialernes sammensætning er henholdsvis 55 %, 6 % og 39 %. Efter destillation (2,4-dichlortoluen kp. 200°C, 2,3-dichlortoluen kp. 207-208°C, o-chlortoluen kp. 157-159°C) blev 2,4-dichlortoluen separeret. Ortho-nitrotoluen-metoden Ortho-nitrotoluen kloreres i nærvær af FeCl3-katalysator ved 35~40°C. Når reaktantens relative densitet når 1,320 (15 ℃), vaskes materialet til neutral, og reaktanten indeholder 15 % af råmaterialet, 2-chlor-6-nitrotoluen 49 %, 4-chlor-2-nitrotoluen 21 % og 15 % polychlorid. Efter rektificering og krystallisationsbehandling ifølge Chemicalbook er 2-chlor-6-nitrotoluen udbyttet. Udbytterne af 4-chlor-2-nitrotoluen og 4-chlor-2-nitrotoluen er henholdsvis 50 % og 30 %. 4-chlor-2-nitrotoluen opnås ved hydrogenerings-, reduktionsreaktion og dampdestillation for at opnå 4-chlor-2-amino. Toluen, diazotering og tilsætning af CH2Cl2 under Sandmeyer-reaktion for at opnå 2,4-dichlortoluen. Metoden bruges til at producere 4-chlor-2-nitrotoluen, som er et biprodukt af 2-chlor-6-nitrotoluen (anvendes som et mellemprodukt i herbicidet quinclorac). 2,4-Diaminotoluen-metoden 2,4-Diaminotoluen undergår en diazoteringsreaktion i nærvær af NaNO2 og saltsyre, og udfører derefter en Sandmeyer-reaktion i nærvær af Cu2Cl2 for at opnå 2,4-dichlortoluen. 3-chlor-4-methylanilin-metoden 3-chlor-4-methylanilin og saltsyre tilsættes reaktionskedlen, en vandig NaNO2-opløsning tilsættes dråbevis ved 3～5 ℃, og tilsætningen er fuldført inden for 2～3 timer for at opnå diazotering. Efter reaktionen tilsættes den diazotiserede væske dråbevis til en saltsyreopløsning indeholdende Cu2Cl2 ved 2-5 °C for at udføre en Sandmeyer-reaktion for at opnå 2,4-dichlortoluen. Blandt de ovennævnte metoder indeholder kloridet, der produceres ved at bruge p-chlortoluen og o-chlortoluen som råmaterialer, mange urenheder og har lignende kogepunkter. Det er nødvendigt at bruge højeffektive rektificeringstårne ​​til fraktionering for at opnå mere end 98% 2,4-dichlortoluen. Disse to metoder er vanskelige at betjene, og investeringsomkostningerne til udstyret er høje. 2,4-diaminotoluen-metoden er ikke egnet til industrialisering, og o-nitrotoluen-metoden og 3-chlor-4-methylanilin-metoden til fremstilling af 2,4-dichlortoluen har de samme grundlæggende principper, og begge kræver diazotering og Sandmeyer. Som reaktion herpå er der en mangel på mere spildevand. O-nitrotoluen-metoden bruges til at co-producere 2-chlor-6-nitrotoluen, som reduceres yderligere for at opnå 2-chlor-6-aminotoluen, som er et vigtigt mellemprodukt til produktion af herbicidet quinclorac.