Også kendt som dimethylanilin, farveløs til lys gul olieagtig væske, irriterende lugt, i luften eller under solen let oxidation brug Ze bliver dyb. Relativ massefylde (20℃/4℃) 0,9555, frysepunkt 2,0℃, kogepunkt 193℃, flammepunkt (åbning) 77℃, antændelsespunkt 317℃, viskositet (25℃) 1,528 MPa ·s, ref. . Opløselig i ethanol, ether, chloroform, benzen og andre organiske opløsningsmidler. Kan opløse en række organiske forbindelser. Lidt opløseligt i vand. Brandfarlig, vil brænde i åben ild, damp og luft for at danne en eksplosiv blanding, eksplosionsgrænse på 1,2%~7,0% (vol). Høj toksicitet, høj termisk nedbrydning af frigivelsen af ​​giftig anilingas. Kan absorberes gennem huden og giftig, LD501410mg/kg, den maksimalt tilladte koncentration i luft er 5mg/m3.

Opbevaringsmetoder

1. Opbevaringsnoter [25] Opbevares på et køligt, ventileret lager. Holdes væk fra ild og varme. Hold beholderen forseglet. Bør opbevares adskilt fra syrer, halogener og fødevarekemikalier og må ikke blandes. Udstyr med den tilsvarende sort og mængde af brandslukningsudstyr. Opbevaringsområdet skal være udstyret med nødbehandlingsudstyr for lækage og passende opbevaringsmaterialer.

2. Forseglet i jerntromle, 180 kg pr. tønde. Opbevares på et køligt og ventileret sted. Opbevar og transporter i henhold til reglerne for brandfarlige og giftige artikler

Syntetiske metoder

1. Ved anilin og methanol i nærvær af svovlsyre, gennem høj temperatur og højtryksreaktion. Procesflow: 1. Tilsæt 790 kg anilin, 625 kg methanol og 85 kg svovlsyre (100% ammonium) til reaktoren, kontroller temperaturen 210-215 ℃ og trykket 3,1 MPa, reager i 4 timer, slip derefter trykket, tøm materialet til separatoren, neutraliser med 30 % natriumhydroxid, lad det stå og adskille det nedre kvaternære ammoniumsalt. Derefter blev hydrolysereaktion ved 160 ℃, 0,7-0,9 MPa i 3 timer, det resulterende hydrolysat og den øvre olie kombineret med vandvask og vakuumdestillation for at få det færdige produkt.

2, med methanol og anilin som råmateriale, under betingelse af overdreven methanol, atmosfærisk tryk, 200-250 ℃, gennem aluminiumoxidkatalysatorsyntesen. Råvareforbrugskvote: anilin 790 kg/t, methanol 625 kg/t, svovlsyre 85 kg/t. Laboratoriepræparatet kan reagere anilin med trimethylphosphat.

3. Blandet anilin og methanol (N anilin: N methanol ≈ 1:3) og indsprøjtet i reaktoren udstyret med katalysator ved rumhastighed på 0,5 h-1 gennem en frem- og tilbagegående ikke-puls målepumpe. Reaktionsudløbet kommer først ind i glasgas-væske-separatoren, og væsken opsamlet i den nederste del af separatoren udtages regelmæssigt til kromatografisk analyse.

4. I 2001 udviklede Nankai University og Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd i fællesskab en højeffektiv anilinmethyleringskatalysator til at realisere gasfasesyntesen af ​​N,N-dimethylanilin. Processen er som følger: Efter at den flydende anilin er blandet med methanol i proportioner, fordampes den i et fordampningstårn og føres derefter ind i en rørreaktor med en rumhastighed på 0,5-1,0h-1 (det faste leje af rørreaktoren er udstyret med en understøttet nanometer fast katalysator) til kontinuerlig produktion ved 250-300 ℃ og atmosfærisk tryk. Udbyttet af DMA er over 96%.

Raffineringsmetode: indeholder ofte anilin, N-methylanilin og andre urenheder. Under raffinering opløses N,N-dimethylanilin i 40% svovlsyre og dampdestillation udføres. Natriumhydroxid tilsættes for at gøre det basisk. Dampdestillationen fortsætter. Destillatet separeres i et vandigt lag og tørres med kaliumhydroxid. Destillation ved atmosfærisk tryk i nærværelse af eddikesyreanhydrid. Destillatet blev vasket med vand for at fjerne spormængder af eddikesyreanhydrid, derefter tørret med kaliumhydroxid, efterfulgt af bariumoxid og dekomprimeret destillation i en nitrogenstrøm. Andre raffineringsmetoder omfatter tilsætning af 10% eddikesyreanhydrid og tilbagesvaling i flere timer for at fjerne primære og sekundære aminer. Efter afkøling tilsættes overskydende 20 % saltsyre og ekstraheres med ether. Saltsyrelaget blev gjort basisk ved tilsætning af alkali og derefter ekstraheret med ether. Etherlaget blev tørret med kaliumhydroxid og derefter destilleret under tryk under nitrogen. N,N-dimethylanilin kan også omdannes til picronat, omkrystalliseres til et konstant smeltepunkt med en varm 10% vandig natriumhydroxidopløsning for at nedbryde picronat. Ekstraher med ether, vask med vand og tør efter vakuumdestillation.

5. Anilin, methanol og svovlsyre blandes i forhold og kondenseres i autoklaven. Efter at reaktionsproduktet er genvundet ved trykaflastning, tilsættes alkali til neutralisering, adskillelse, og derefter opnås produktet ved vakuumdestillation.

6. Methyleringsreaktionen af ​​anilin og trimethylphosphat kan producere N,N-dimethylanilin: derefter ekstraheret med ether, tør destillation.

7. N,N-dimethylanilin kan syntetiseres ved at tilsætte en blanding af anilin og methanol i forholdet 1∶ 3,5 i et katalytisk leje af Cu-Mn eller Cu-Zn-Cr Ziegler-katalysator ved 280℃. Den resulterende N,N-dimethylanilin opsamles i destillationsenheden på 54 plader i området 193 til 195 ℃ og pakkes i brune glasflasker. Til præparationskromatografi kan ren N, N-dimethylanilin, nitrogen være bærergassen, i præparatet gaskromatografi med Ben 犅 yaku-søjle injiceres rektifikationen af ​​N, N-dimethylanilin, gennem adskillelse og opsamling af hovedkomponentens topfraktion, og derefter ind i glasampullen tætning kan være.

Hovedformålet

1. Et af de grundlæggende råvarer til fremstilling af saltbasefarvestoffer (triphenylmethanfarvestoffer osv.) og basisfarvestoffer, de vigtigste sorter er alkalisk lysegul, alkalisk lilla 5GN, alkalisk grøn, alkalisk søblå, strålende rød 5GN, brillant blå, etc. N, N-dimethylanilin i medicinalindustrien til fremstilling af cephalosporin V, sulfamilamid B-methoxymidin, sulfamilamid dimethoxymidin, fluorouracil osv., i duftindustrien til fremstilling af vanillin osv. 2. Anvendes som et opløsningsmiddel, metalkonserveringsmiddel, hærder af epoxyharpiks, hærdningsaccelerator af polyesterharpiks, katalysator til polymerisation af ethylenforbindelser osv. Det bruges også til fremstilling af basiske triphenylmethanfarvestoffer, azofarvestoffer og vanillin. 3. Dette produkt bruges som katalysator til fremstilling af polyurethanskumplast med organiske tinforbindelser. Bruges også som gummivulkaniseringsaccelerator, sprængstoffer, farmaceutiske råvarer. Det er et af de grundlæggende råmaterialer til fremstilling af basebaserede farvestoffer (triphenylmethanfarvestoffer osv.) og basisfarvestoffer. De vigtigste sorter er basisk lys gul, basisl lilla BN, basisk grøn, basisk søblå, brilliant rød 5GN, brilliant blå osv. N, N-dimethylanilin i den farmaceutiske industri til fremstilling af cephalosporin V, sulfamilamid N-methoxymidin, sulfamilamid – dimethoxymidin, fluorouracil etc. i duftindustrien til fremstilling af vanillin etc. 4. Anvendes som hærdningsaccelerator af epoxyharpiks, polyesterharpiks og anaerobt klæbemiddel, så det anaerobe klæbemiddel hurtigt kan hærdes. Det kan også bruges som et opløsningsmiddel, en katalysator til polymerisation af ethylenforbindelser, et metalkonserveringsmiddel, en ultraviolet absorber til kosmetik, en lyssensibilisator osv. Anvendes også til fremstilling af basiske farvestoffer, disperse farvestoffer, sure farvestoffer, olie opløselige farvestoffer og krydderier (vanillin) og andre råvarer. 5. Reagens brugt til fotometrisk bestemmelse af nitrit. Det bruges også som opløsningsmiddel og i organisk syntese. 6. Anvendes som farvestofmellemprodukt, opløsningsmiddel, stabilisator, analytisk reagens.