Også kendt som dimethylanilin, farveløs til lysegul olieagtig væske, irriterende lugt, let oxiderende i luften eller i sollys og bliver dyb. Relativ densitet (20℃/4℃) 0,9555, frysepunkt 2,0℃, kogepunkt 193℃, flammepunkt (åbning) 77℃, antændelsespunkt 317℃, viskositet (25℃) 1,528 MPa·s, brydningsindeks (N20D) 1,5584. Opløselig i ethanol, ether, chloroform, benzen og andre organiske opløsningsmidler. Kan opløse en række organiske forbindelser. Let opløselig i vand. Brandfarlig, vil brænde i åben ild, damp og luft og danne en eksplosiv blanding, eksplosionsgrænse på 1,2%~7,0% (vol). Høj toksicitet, høj termisk nedbrydning med frigivelse af giftig anilin gas. Kan absorberes gennem huden og være giftig, LD501410mg/kg, den maksimalt tilladte koncentration i luft er 5mg/m3.

Opbevaringsmetoder

1. Opbevaringsanvisninger [25] Opbevares køligt og ventileret. Holdes væk fra ild og varme. Hold beholderen lukket. Skal opbevares adskilt fra syrer, halogener og fødevarekemikalier og må ikke blandes. Udstyr med den tilsvarende variation og mængde brandbekæmpelsesudstyr. Opbevaringsområdet skal være udstyret med lækageberedskabsudstyr og passende opbevaringsmaterialer.

2. Forseglet i jerntønde, 180 kg pr. tønde. Opbevares køligt og ventileret. Opbevares og transporteres i henhold til reglerne for brandfarlige og giftige genstande.

De syntetiske metoder

1. Ved hjælp af anilin og methanol i nærvær af svovlsyre, gennem reaktion ved høj temperatur og højt tryk. Procesforløb: 1. Tilsæt 790 kg anilin, 625 kg methanol og 85 kg svovlsyre (100% ammonium) til reaktoren, reguler temperaturen til 210-215 ℃ og trykket til 3,1 MPa, reaktionen finder sted i 4 timer, hvorefter trykket slippes ud, materialet udledes til separatoren, neutraliseres med 30% natriumhydroxid, henstilles, og det lavere kvaternære ammoniumsalt separeres. Derefter hydrolyses reaktionen ved 160 ℃, 0,7-0,9 MPa i 3 timer, hvorefter det resulterende hydrolysat og den øvre olie kombineres med vandvask og vakuumdestillation for at opnå det færdige produkt.

2, med methanol og anilin som råmaterialer, under overskydende methanol, atmosfærisk tryk, 200-250 ℃, gennem syntesen af ​​aluminiumoxidkatalysator. Råmaterialeforbrugskvote: anilin 790 kg/t, methanol 625 kg/t, svovlsyre 85 kg/t. Laboratoriepræparatet kan reagere anilin med trimethylphosphat.

3. Anilin og methanol (N-anilin:N-methanol ≈ 1:3) blandes og injiceres i en reaktor udstyret med katalysator med en rumhastighed på 0,5 t⁻¹ gennem en stempelpumpe uden pulsering. Reaktionsudløbet føres først ind i en glasgas-væskeseparator, og den væske, der opsamles i den nederste del af separatoren, udtages regelmæssigt til kromatografisk analyse.

4. I 2001 udviklede Nankai University og Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd i fællesskab en yderst effektiv anilinmethyleringskatalysator til at realisere gasfasesyntesen af ​​N,N-dimethylanilin. Processen er som følger: Efter at den flydende anilin er blandet med methanol i et passende forhold, fordampes den i et fordampningstårn og føres derefter ind i en rørformet reaktor med en rumhastighed på 0,5-1,0 t-1 (rørreaktorens faste leje er udstyret med en understøttet nanometerfast katalysator) til kontinuerlig produktion ved 250-300 ℃ og atmosfærisk tryk. Udbyttet af DMA er over 96%.

Raffineringsmetode: Indeholder ofte anilin, N-methylanilin og andre urenheder. Under raffinering opløses N,N-dimethylanilin i 40% svovlsyre, og der udføres dampdestillation. Natriumhydroxid tilsættes for at gøre det basisk. Dampdestillationen fortsætter. Destillatet separeres i et vandigt lag og tørres med kaliumhydroxid. Destillation ved atmosfærisk tryk i nærvær af eddikesyreanhydrid. Destillatet vaskes med vand for at fjerne spor af eddikesyreanhydrid, tørres derefter med kaliumhydroxid, efterfulgt af bariumoxid og dekomprimeret destillation i en nitrogenstrøm. Andre raffineringsmetoder omfatter tilsætning af 10% eddikesyreanhydrid og tilbagesvaling i flere timer for at fjerne primære og sekundære aminer. Efter afkøling tilsættes overskydende 20% saltsyre, og der ekstraheres med ether. Saltsyrelaget gøres alkalisk ved tilsætning af base og ekstraheres derefter med ether. Etherlaget tørres med kaliumhydroxid og destilleres derefter under tryk under nitrogen. N,N-dimethylanilin kan også omdannes til picronat, omkrystalliseres til et konstant smeltepunkt med en varm 10% vandig natriumhydroxidopløsning for at nedbryde picronat. Ekstraher med ether, vask med vand og tør efter vakuumdestillation.

5. Anilin, methanol og svovlsyre blandes i passende mængder og kondenseres i autoklaven. Efter reaktionsproduktet er udvundet ved trykaflastning, tilsættes alkali for neutralisering og separation, og produktet opnås derefter ved vakuumdestillation.

6. Methyleringsreaktionen af ​​anilin og trimethylphosphat kan producere N,N-dimethylanilin: derefter ekstraheret med ether, tørdestillation.

7. N,N-dimethylanilin kan syntetiseres ved at tilsætte en blanding af anilin og methanol i forholdet 1:3,5 i et katalytisk leje af Cu-Mn eller Cu-Zn-Cr Ziegler-katalysator ved 280℃. Den resulterende N,N-dimethylanilin opsamles i en destillationsenhed på 54 plader i området 193 til 195℃ og pakkes i brune glasflasker. Til præparationskromatografi kan ren N,N-dimethylanilin, hvor nitrogen kan være bæregas. Ved præparationsgaskromatografi injiceres N,N-dimethylanilin med en Ben 犅 yaku-søjle, hvorefter topfraktionen af ​​hovedkomponenten separeres og opsamles, og derefter forsegles den i glasampullen.

Hovedformålet

1. Et af de grundlæggende råmaterialer til produktion af saltbaserede farvestoffer (triphenylmethanfarvestoffer osv.) og basiske farvestoffer. De vigtigste varianter er alkalisk klar gul, alkalisk lilla 5GN, alkalisk grøn, alkalisk søblå, brillant rød 5GN, brillantblå osv. N,N-dimethylanilin i den farmaceutiske industri til fremstilling af cephalosporin V, sulfamilamid B-methoxymidin, sulfamildimethoxymidin, fluorouracil osv., i duftindustrien til fremstilling af vanillin osv. 2. Anvendes som opløsningsmiddel, metalbeskyttelsesmiddel, hærdningsmiddel til epoxyharpiks, hærdningsaccelerator til polyesterharpiks, katalysator til polymerisation af ethylenforbindelser osv. Det bruges også til fremstilling af basiske triphenylmethanfarvestoffer, azofarvestoffer og vanillin. 3. Dette produkt bruges som katalysator til fremstilling af polyurethanskumplast med organiske tinforbindelser. Anvendes også som gummivulkaniseringsaccelerator, eksplosiver, farmaceutiske råmaterialer. Det er et af de grundlæggende råmaterialer til produktion af basebaserede farvestoffer (triphenylmethanfarvestoffer osv.) og basiske farvestoffer. De vigtigste varianter er basisk klar gul, basisk lilla BN, basisk grøn, basisk søblå, brillant rød 5GN, brillantblå osv. N,N-dimethylanilin i den farmaceutiske industri til fremstilling af cephalosporin V, sulfamilamid N-methoxymidin, sulfamilamid-dimethoxymidin, fluorouracil osv., i duftindustrien til fremstilling af vanillin osv. 4. Anvendes som hærdningsaccelerator for epoxyharpiks, polyesterharpiks og anaerob klæbemiddel, så det anaerobe klæbemiddel kan hærde hurtigt. Det kan også bruges som opløsningsmiddel, katalysator til polymerisation af ethylenforbindelser, metalbeskyttelsesmiddel, ultraviolet absorber til kosmetik, lyssensibilisator osv. Anvendes også til fremstilling af basiske farvestoffer, dispergerede farvestoffer, syrefarvestoffer, olieopløselige farvestoffer og krydderier (vanillin) og andre råmaterialer. 5. Reagens anvendt til fotometrisk bestemmelse af nitrit. Det bruges også som opløsningsmiddel og i organisk syntese. 6. Anvendes som farvestofmellemprodukt, opløsningsmiddel, stabilisator, analytisk reagens.