1,3-Dichlorbenzen er en farveløs væske med en skarp lugt. Uopløselig i vand, opløselig i alkohol og ether. Giftig for menneskekroppen, irriterende for øjne og hud. Det er brandfarligt og kan undergå klorering, nitrering, sulfonering og hydrolyse. Det reagerer voldsomt med aluminium og anvendes i organisk syntese.

1. Egenskaber: farveløs væske med skarp lugt.
2. Smeltepunkt (℃): -24,8
3. Kogepunkt (℃): 173
4. Relativ densitet (vand = 1): 1,29
5. Relativ dampdensitet (luft=1): 5,08
6. Mættet damptryk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Forbrændingsvarme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritisk tryk (MPa): 4,86
10. Oktanol/vand-fordelingskoefficient: 3,53
11. Flammepunkt (℃): 72
12. Antændelsestemperatur (℃): 647
13. Øvre eksplosionsgrænse (%): 7,8
14. Nedre eksplosionsgrænse (%): 1,8
15. Opløselighed: uopløselig i vand, opløselig i ethanol og ether og let opløselig i acetone.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Antændelsespunkt (ºC): 648
18. Fordampningsvarme (kJ/mol, kp): 38,64
19. Dannelsesvarme (kJ/mol, 25ºC, væske): 20,47
20. Forbrændingsvarme (kJ/mol, 25ºC, væske): 2957,72
21. Specifik varmekapacitet (KJ/(kg·K), 0ºC, væske): 1,13
22. Opløselighed (%, vand, 20ºC): 0,0111
23. Relativ densitet (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normal temperaturbrydningsindeks (n25): 1,5434
25. Opløselighedsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals areal (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volumen (cm3·mol-1): 87.300
28. Væskefasestandarden angiver varme (enthalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Standard smeltelim i flydende fase (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gasfasestandarden hævder varme (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standardentropi af gasfasen (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri dannelsesenergi i gasfase (kJ·mol-1): 78,0
33. Gasfase standard hot melt (J·mol-1·K-1): 113,90

Opbevaringsmetode
Forholdsregler ved opbevaring [Opbevares køligt og ventileret. Holdes væk fra ild og varmekilder. Hold beholderen tæt lukket. Den skal opbevares adskilt fra oxidanter, aluminium og spiselige kemikalier, og blandet opbevaring skal undgås. Udstyret med passende variation og mængde brandudstyr. Opbevaringsområdet skal være udstyret med lækageberedskabsudstyr og egnede opbevaringsmaterialer.

Løsning af løsning:

Fremstillingsmetoderne er som følger. Ved at bruge chlorbenzen som råmateriale til yderligere klorering opnås p-dichlorbenzen, o-dichlorbenzen og m-dichlorbenzen. Den generelle separationsmetode anvender blandet dichlorbenzen til kontinuerlig destillation. Para- og meta-dichlorbenzen destilleres fra toppen af ​​tårnet, p-dichlorbenzen udfældes ved frysning og krystallisation, og moderluden rektificeres derefter for at opnå meta-dichlorbenzen. O-dichlorbenzen flashdestilleres i flashtårnet for at opnå o-dichlorbenzen. I øjeblikket anvender den blandede dichlorbenzen adsorptions- og separationsmetoden, hvor der anvendes en molekylsigte som adsorbent, og den gasfaseblandede dichlorbenzen kommer ind i adsorptionstårnet, som selektivt kan adsorbere p-dichlorbenzen, og den resterende væske er meta- og ortho-dichlorbenzen. Rektificering for at opnå m-dichlorbenzen og o-dichlorbenzen. Adsorptionstemperaturen er 180-200°C, og adsorptionstrykket er normalt tryk.

1. Meta-phenylendiamin-diazoteringsmetode: Meta-phenylendiamin diazoteres i nærvær af natriumnitrit og svovlsyre, diazoteringstemperaturen er 0 ~ 5 ℃, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær af kobberchlorid for at producere interkalering. Dichlorbenzen.

2. Meta-chloranilin-metoden: Ved brug af meta-chloranilin som råmateriale udføres diazotering i nærvær af natriumnitrit og saltsyre, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær af kobberchlorid for at danne meta-dichlorbenzen.

Blandt de ovennævnte fremstillingsmetoder er adsorptionsseparationsmetoden for blandet dichlorbenzen den mest egnede metode til industrialisering og med lave omkostninger. Der findes allerede produktionsfaciliteter i Kina til produktion.

Hovedformålet:

1. Anvendes i organisk syntese. Friedel-Crafts-reaktionen mellem m-dichlorbenzen og chloracetylchlorid giver 2,4,ω-trichloroacetophenon, som anvendes som mellemprodukt til det bredspektrede svampedræbende lægemiddel miconazol. Chloreringsreaktionen udføres i nærvær af jern(III)chlorid eller aluminiumkviksølv, hvilket hovedsageligt producerer 1,2,4-trichlorobenzen. I nærvær af en katalysator hydrolyseres det ved 550-850°C for at danne m-chlorphenol og resorcinol. Ved at bruge kobberoxid som katalysator reagerer det med koncentreret ammoniak ved 150-200°C under tryk for at danne m-phenylendiamin.
2. Anvendes i farvestoffremstilling, organiske syntesemellemprodukter og opløsningsmidler.

Toksikologiske data:

1. Akut toksicitet: intraperitoneal LD50 hos mus: 1062 mg/kg, ingen detaljer undtagen dødelig dosis;

2. Data om toksicitet ved flere doser: oral TDLo hos rotter: 1470 mg/kg/10D-I, ændring i lever-levervægt, total næringsstofmetabolisme, hæmning af calcium-enzym, inducerede ændringer eller ændringer i blod- eller vævsniveauer - fosfatase;

Rotte oral TDLo: 3330 mg/kg/90D-I, endokrine ændringer, ændringer i blod-serum-komponenter (såsom te-polyfenoler, bilirubin, kolesterol), biokemisk-enzymhæmning, induktion eller ændring af blod- eller vævsniveauer - dehydrogenering Enzymændring

3. Mutagenicitetsdata: genkonvertering og mitose-rekombination TEST-system: Gær-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Mikronukleustest IntraperitonealTEST-system: gnaver-rotte: 175 mg/kg/24 timer.

4. Toksiciteten er lidt lavere end for o-dichlorbenzen, og det kan absorberes gennem hud og slimhinder. Kan forårsage lever- og nyreskader. Den olfaktoriske tærskelkoncentration er 0,2 mg/L (vandkvalitet).

5. Akut toksicitet LD50: 1062 mg/kg (mus intravenøst); 1062 mg/kg (mus bughule)

6. Irriterende Ingen oplysninger

7. Mutagen gentransformation og mitotisk rekombination: Saccharomyces cerevisiae 5 ppm. Mikronukleustest: intraperitoneal administration af 175 mg/kg (24 timer) til mus

8. Kræftfremkaldende egenskaber IARCs kræftfremkaldende egenskaber: Gruppe 3, eksisterende beviser kan ikke klassificere human kræftfremkaldende egenskaber.