Også kendt som dimethyltiphenylamin, farveløs til lysegul olieagtig væske med en skarp lugt, let at oxidere i luften eller i sollys og bruges mørkt. Relativ densitet (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, frysepunkt 2,0 ℃, kogepunkt 193 ℃, flammepunkt (åbning) 77 ℃, flammepunkt 317 ℃, viskositet (25 ℃) 1,528 mpa-s, brydningsindeks (n20D) 1,5584. Opløselig i ethanol, ether, chloroform, benzen og andre organiske opløsningsmidler. Opløselig i en række forskellige organiske forbindelser. Let opløselig i vand. Det er brandbart og vil brænde i tilfælde af åben ild. Dampen og luften vil danne en eksplosiv blanding med en eksplosionsgrænse på 1,2%~7,0% (vol). Det er meget giftigt, og giftig anilin gas frigives ved nedbrydning med høj varmeenergi. Det kan absorberes gennem huden og forårsage forgiftning, LD501410 mg/kg, den maksimalt tilladte koncentration i luften er 5 mg/m3.

Opbevaringsmetode

1. Opbevaringsforholdsregler [25] Opbevares køligt og godt ventileret. Holdes væk fra ild og varmekilder. Hold beholderen lukket. Den skal opbevares adskilt fra syrer, halogener og spiselige kemikalier og må aldrig blandes. Udstyret med brandbekæmpelsesudstyr af tilsvarende typer og mængder. Opbevaringsområdet skal være udstyret med nødbehandlingsudstyr til lækager og egnede beskyttelsesmaterialer.

2. Opbevares køligt og ventileret, og emballagen skal være forseglet i jerntønder, 180 kg pr. tønde. Opbevares og transporteres i henhold til reglerne for brandfarlige og giftige materialer.

syntesemetode

1. Det opnås ved reaktion mellem anilin og methanol i nærvær af svovlsyre ved høj temperatur og højt tryk. Procesflow: 1. 790 kg anilin, 625 kg methanol og 85 kg svovlsyre (ammonium 100%) tilsættes reaktionskedlen. Temperaturen kontrolleres til 210-215 ℃ og trykket er 3,1 MPa. Reaktionen lades i 4 timer, hvorefter trykket slippes ud. Materialet udledes til separatoren, hvor det neutraliseres med 30% natriumhydroxid og statisk damp, og det lavere kvaternære ammoniumsalt separeres. Derefter hydrolyses ved 160 ℃ i 3 timer efter en hydrolysereaktion på 0,7-0,9 MPa. Hydrolyseprodukterne og det øverste lag af olieholdige materialer blandes ved vask efter vakuumdestillation af det færdige produkt.

2. Ved brug af methanol og anilin som råmaterialer syntetiseres det ved hjælp af en aluminiumoxidkatalysator under betingelser på 200-250 ℃ med overskydende methanol og atmosfærisk tryk. Råmaterialeforbrugskvoten: anilin 790 kg/t, methanol 625 kg/t, svovlsyre 85 kg/t. Laboratoriepræparatet kan reagere anilin med trimethylphosphat.

3, anilin og methanol blandet (n-anilin:n-methanol ≈ 1:3), og gennem den frem- og tilbagegående, ikke-pulserende doseringspumpe injiceret med 0,5 timer-1 lufthastighed i reaktoren udstyret med en katalysator. Reaktionsstrømmen strømmer først ud i glasgas-væskeseparatoren, og væsken, der opsamles med jævne mellemrum under separatoren, fjernes til kromatografisk analyse.

I 2001 udviklede Nankai University og Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. i fællesskab en yderst effektiv anilinmethyleringskatalysator og realiserede gasfasesyntesen af ​​N,N-dimethylanilin. Processen er som følger: Flydende anilin blandes med methanol, fordampes i fordampningstårnet og føres derefter ind i en rørformet reaktor med en lufthastighed på 0,5-1,0 t-1 (rørreaktorens faste leje er udstyret med en fyldt nano-fast katalysator) og produceres kontinuerligt ved 250-300 ℃ under atmosfærisk tryk med et DMA-udbytte på over 96%.

Raffineringsmetode: Den indeholder ofte urenheder såsom anilin og N-methylanilin. N,N-dimethylanilin opløses i 40% svovlsyre og destilleres med vanddamp. Natriumhydroxid tilsættes for at gøre det alkalisk. Destillationen fortsættes med vanddamp. Destillatet separeres i vandige lag og tørres med kaliumhydroxid. Normaltryksdestillation udføres i nærvær af eddikesyreanhydrid. Destillatet vaskes med vand for at fjerne spor af eddikesyreanhydrid, tørres med kaliumhydroxid, efterfulgt af bariumoxid og destilleres under reduceret tryk i nærvær af en nitrogenstrøm. Andre metoder til raffinering af destillatet omfatter tilsætning af 10% eddikesyreanhydrid og tilbagesvaling i et par timer for at fjerne de primære og sekundære aminer. Efter afkøling tilsættes et overskud af 20% saltsyre, og der ekstraheres med ether. Saltsyrelaget gøres alkalisk med base og ekstraheres derefter med ether, og etherlaget tørres med kaliumhydroxid og destilleres under reduceret tryk under en nitrogenstrøm. N,N-dimethylanilin kan også omdannes til pikrinsyresalte, omkrystalliseres til et konstant smeltepunkt og derefter nedbrydes med en varm 10% vandig opløsning af natriumhydroxid. Den ekstraheres derefter med ether, vaskes og tørres og destilleres under reduceret tryk.

5. Anilin, methanol og svovlsyre blandes i passende forhold, kondenseres i autoklaven, reaktionsprodukterne udvindes ved trykaflastning af methanol, tilsættes alkali og neutraliseres, separeres og destilleres derefter ved reduceret tryk for at opnå produktet.

6. N,N-dimethylanilin kan genereres ved methyleringsreaktionen af ​​anilin og trimethylphosphat og derefter ekstraheres med ether, tørres og destilleres.

7. N,N-dimethylanilin kan syntetiseres på det katalytiske leje af Ziegler-katalysator i kobber-mangan-systemet eller kobber-zink-krom-systemet ved 280 ℃ med en blanding af anilin og methanol i forholdet 1:3,5. Den opnåede N,N-dimethylanilin blev opsamlet ved 193-195 ℃ på en 54-tablerede kolonnedestillationsanordning og pakket i brune glasflasker. Til fremstilling af ren N,N-dimethylanilin kan N,N-dimethylanilinen injiceres med nitrogengas som bæregas i præparationsgaskromatografen, som har en metalfosfatkolonne.

Den primære applikation

1. Det er et af de grundlæggende råmaterialer til produktion af saltbaserede farvestoffer (triphenylmethanfarvestof osv.) og alkalifarvestoffer. 2. Anvendes som opløsningsmiddel, metalbeskyttelsesmiddel, hærdningsmiddel til epoxyharpiks, hærdningsaccelerator til polyesterharpiks, co-katalysator til polymerisation af ethylenforbindelser osv. Det bruges også til fremstilling af alkaliske triphenylmethanfarvestoffer, azofarvestoffer og vanillin osv. 3. Det bruges også til fremstilling af alkaliske triphenylmethanfarvestoffer, azofarvestoffer og vanillin osv. 3. Det bruges som katalysator i fremstillingen af ​​polyurethanskum i samarbejde med organotinforbindelser. Det bruges også som katalysator i fremstillingen af ​​polyurethanskum og som råmateriale til gummivulkaniseringspromotor, eksplosiver og medicin. N,N-dimethylanilin bruges i den farmaceutiske industri til at producere cephalosporin V, sulfamethoxin N-methoxypyrimidin, sulfamethoxin o-dimethoxypyrimidin, fluorosporin osv. Det bruges også i parfumeindustrien til at producere vanillin. 4. Anvendes som hærdningsaccelerator til epoxyharpiks, polyesterharpiks og anaerob lim, så anaerob lim størkner hurtigt. Det kan også bruges som opløsningsmiddel, co-katalysator til polymerisation af ethylenforbindelser, metalbeskyttelsesmiddel, ultraviolet absorber til kosmetik, fotosensibilisator osv. Det kan også bruges som katalysator til fremstilling af alkaliske farvestoffer, dispergerede farvestoffer, syrefarvestoffer, olieopløselige farvestoffer og dufte (vanillin) osv. Det bruges også som råmateriale til fremstilling af alkaliske farvestoffer, dispergerede farvestoffer, syrefarvestoffer, olieopløselige farvestoffer og krydderier (vanillin) osv. Det bruges som reagens til fotometrisk bestemmelse af nitrit. Anvendes også som opløsningsmiddel og i organisk syntese. Anvendes som farvestofmellemprodukter, opløsningsmidler, stabilisatorer, analytiske reagenser. [26]