MIT-Ivy Industry er en farmaceutisk og kemisk mellemvirksomhed, der integrerer produktion, salg og videnskabelig forskning. Med det avancerede produktionsudstyr og produktionsteknologi opretholder vi gode samarbejdsrelationer med videnskabelige forskningsinstitutioner og store og mellemstore universiteter. Vi beskæftiger os hovedsageligt med produktion og salg af en række farmaceutiske mellemprodukter, især i behandlingen af ​​anti-AIDS, kardiovaskulære og cerebrovaskulære lægemidler, og understøtter mellemprodukter af antiinflammatoriske lægemidler. Produkterne af natriumazid, triphenylchlormethan, L- valinmethylesterhydrochlorid sælges i ind- og udland.1. Introduktion af farmaceutiske mellemprodukter Farmaceutiske mellemprodukter refererer til mellemprodukter såsom råmaterialer, materialer og hjælpestoffer, der bruges i produktionen af ​​farmaceutiske produkter. Faktisk er de nogle kemiske råmaterialer eller kemiske produkter i processen med lægemiddelsyntese. Billedet Producenter af proprietære lægemidler og aktive lægemiddelstoffer skal acceptere GMP-certificering. Farmaceutiske mellemprodukter, selvom de anvendes i lægemiddelproduktion, er i det væsentlige kun syntese og produktion af kemiske råmaterialer. De er de mest basale og nederste produkter i lægemiddelproduktionskæden og kan ikke kaldes lægemidler, så GMP-certificering er ikke påkrævet. Farmaceutiske mellemprodukter kan fremstilles i almindelige kemiske anlæg og kan bruges til syntese af lægemidler på visse niveauer. reducerer også industriens adgangstærskel for mellemfabrikanter.Billedet2. Omfanget af farmaceutiske mellemprodukter Med tilpasningen af ​​industriel struktur, transnational produktionsoverførsel og yderligere forfining af den internationale arbejdsdeling af store multinationale farmaceutiske virksomheder er Kina blevet en vigtig mellemproduktionsbase i den globale arbejdsdeling af farmaceutisk industri.Ifølge forskningen Rapport om udviklingen af ​​Kinas farmaceutiske mellemproduktindustri (2016), fra 2011 til 2015, steg Kinas farmaceutiske mellemproduktindustri og dens samlede produktionsværdi år for år med en sammensat årlig vækstrate på omkring 13,5%. Blandt dem er den samlede outputværdi. af farmaceutiske mellemprodukter i Kina nåede op på 422,56 milliarder yuan i 2015, en stigning på 9,88% år-til-år.Industriens produktion nåede 17,2 millioner tons, en stigning på 10,26 procent fra år til år. Produktionsværdien af ​​farmaceutiske mellemprodukter i Kina vil være tæt på en trillion yuan i 2020. Billedet3. Industrielle karakteristika for farmaceutiske mellemprodukter Industrien har et presserende behov for optimering og opgradering: Kinas overordnede teknologiske niveau er stadig relativt lavt, og der er få virksomheder, der producerer et stort antal avancerede farmaceutiske mellemprodukter og understøtter mellemprodukter til patenterede nye lægemidler, som er under udvikling fase af produktstrukturoptimering og opgradering.Kun nogle virksomheder med stærk forsknings- og udviklingsstyrke, avancerede produktionsfaciliteter og storproduktionserfaring kan opnå høje overskud i konkurrencen.Stabil forretningsskala: Storskalaproducenter tager grundlæggende tilpasset produktion som deres vigtigste forretningsmodel. Under den skræddersyede produktionsmodel er samarbejdsforholdet mellem større kunder og leverandører relativt stabilt, og jo tættere samarbejdet er, jo højere grad af tillid, og jo flere samarbejdskategorier, der tilbydes af større kunder. Det tager lang tid at ændre sig. leverandører. Derfor, som en virksomhed med stærk klæbrighed, fokuserer virksomheder inden for farmaceutiske mellemprodukter hovedsageligt på velkendte udenlandske farmaceutiske virksomheder på nuværende tidspunkt. Da virksomheden trådte ind i kerneleverandørsystemet af farmaceutiske giganter, opretholdt både produktionsskalaen og bruttoavancen en ret stabil tilstand.Low-end eksport hovedsageligt: ​​de vigtigste eksportregioner af farmaceutiske mellemprodukter i Kina er EU, Nordamerika, Mellemøsten, Sydøstasien osv. Eksporten af ​​vores land er hovedsageligt koncentreret om C-vitamin, penicillin, acetaminophen, citronsyre og dets salte og estere, såsom råvarer, produkternes egenskaber er produkters produktion, produktionsvirksomheder, konkurrencen på markedet er intens, produktprisen og værditilvæksten er lav, masseproduktionen af ​​dem forårsagede det indenlandske farmaceutiske mellemprodukter marked overudbud situation. Højteknologiske produkter importeres stadig hovedsagelig. Små og mellemstore virksomheder: produktionsvirksomhederne er for det meste private virksomheder, fleksibel drift, investeringsskalaen er ikke stor, stort set mellem millioner til ti eller tyve millioner renminbi. Regional koncentration: den regionale fordeling af produktionsvirksomheder er relativt koncentreret omkring flere store farmaceutiske fabrikker, hovedsageligt fordelt i Taizhou, Zhejiang og Jintan, Jiangsu som centrum af regionen.Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (herunder Zibo), nordøst (Siping, Fushun) ) og andre områder med gunstige betingelser for udvikling af farmaceutiske mellemprodukter har udviklet sig særligt hurtigt.Hurtig produktopdatering: Et produkt er generelt på markedet 3 til 5 år senere, dets profitrate vil falde betydeligt, hvilket tvinger virksomheder til konstant at udvikle nye produkter eller konstant forbedre produktionsprocessen for at opretholde en høj produktionsfortjeneste.Intensiv konkurrence: fordi produktionsfortjenesten af ​​farmaceutiske mellemprodukter er højere end for kemiske produkter, og produktionsprocessen for de to er grundlæggende den samme, mere og mere lille kemiske virksomheder slutter sig til produktionen af ​​farmaceutiske mellemprodukter, hvilket fører til stadig hårdere uordnet konkurrence i industrien.4. Typer af farmaceutiske mellemprodukter Der er mange slags farmaceutiske mellemprodukter, herunder cephalosporin-mellemprodukter, aminosyrebeskyttende serier, vitaminmellemprodukter, quinolon-mellemprodukter og andre typer mellemprodukter, såsom medicinske desinfektionsmiddel-mellemprodukter, antiepileptiske lægemiddel-mellemprodukter, fluoropyridin-mellemprodukter, farmaceutiske mellemprodukter, etc. .I henhold til deres anvendelsesområder kan de opdeles i antibiotiske lægemiddel-mellemprodukter, antipyretiske og smertestillende lægemiddel-mellemprodukter, lægemiddel-mellemprodukter til kardiovaskulært system, anti-cancer-lægemiddel-mellemprodukter og så videre. På nuværende tidspunkt er der omkring hundredvis af farmaceutiske mellemprodukter, og konstant innovere og danne mange fine molekylære industrier i den farmaceutiske mellemproduktindustri. Der er mange typer af specifikke farmaceutiske mellemprodukter. Såsom imidazol, furan, phenoliske mellemprodukter, aromatiske mellemprodukter, pyrrol, pyridin, biokemiske reagenser, svovl, nitrogen, halogenforbindelser, heterocykliske forbindelser , mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, mannitol, lactose, dextrin, ethylenglycol, pulveriseret sukker, uorganiske salte, ethanolmellemprodukter, stearinsyre, aminosyre og ethanolaminsalt, sylvite, natriumsalt og andre mellemprodukter og så videre.Billedet5. Patent CliffSiden 2000 er det globale marked for generiske lægemidler fortsat med at vokse hurtigere end det overordnede farmaceutiske marked og vokset mere end dobbelt så hurtigt som patenterede lægemidler. Det globale marked for generiske lægemidler forventes at nå op på 180 milliarder USD i 2013 og CAGR for det globale generiske lægemiddel. lægemiddelmarkedet fra 2005 til 2013 forventes at nå 14,7%. Det globale generiske marked forventes at vokse med 10% til 14% over de næste fem år, meget hurtigere end den forventede vækst på 4% til 6% for hele medicinalindustrien. Det kan udledes, at udviklingen af ​​markedet for generiske lægemidler naturligvis vil fremme udviklingen af ​​den farmaceutiske mellemindustri. Fra 2010 til 2020 vil det globale farmaceutiske marked indlede en bølge af højvande af patentudløb, blandt andet fra 2013 til 2020, de globale patentudløbsvarianter vil i gennemsnit være mere end 200 hvert år, hvilket er kendt som "Patent Cliff" i verden. I 2014 vil der være et toppunkt for patentudløb, hvor der vil være et højdepunkt i 2014, med i alt 326 patentlægemidler udløber. 2010 og 2017 er de to relative topår, hvor henholdsvis 205 og 242 patentlægemidler udløber. De udløbne lægemidler er hovedsageligt anti-infektiøse, endokrine, nervesystem og kardiovaskulære lægemidler, med en enorm markedsstørrelse. Det store udløb af udenlandske patenterede lægemidler vil bringe nye katalysatorer til den farmaceutiske mellemproduktindustri i Kina. Fordi efter udløbet af patentet lægemidler, vil produktionen af ​​relaterede generiske lægemidler eksplodere, hvilket vil drive den hurtige vækst i efterspørgslen efter relaterede farmaceutiske mellemprodukter. Billedet6. Miljøpres Kina er allerede en stor eksportør af API-mellemprodukter, såvel som en stor forurener. Farmaceutiske mellemprodukter tilhører den fine kemiske industri, vil der være tilsvarende forureningsrisiko.Ifølge statistikker fra ministeriet for miljøbeskyttelse er den samlede outputværdi af indenlandsk medicinalindustri er mindre end 3 procent af landets BNP, men den samlede mængde af forureningsemissioner når 6 procent.Blandt alle slags lægemidler tilhører API, der hovedsageligt er repræsenteret af vitaminer og penicillin, til industrien med høj forurening og højt energiforbrug, som forurener luften og vandet særligt alvorligt.I overensstemmelse med den fælles udsendelse af ministeriet for miljøbeskyttelse meddelte det særlige inspektionshold for luftkvalitet den 15. februar 2017 i første kvartal af 2017, at trykledningen i Shijiazhuang ikke var på plads, og amtsstyret var stadig hovedsageligt baseret på miljøbeskyttelseskontorets personale i gennemførelsen af ​​vejrberedskabsplanen for kraftig forurening, mens andre afdelinger ikke var involveret i høj grad. Forureningen af ​​små og mellemstore virksomheder Det er alvorligt at producere farmaceutiske mellemprodukter i Shijiazhuang. Farmaceutiske virksomheder med tilbagestående teknologi vil bære høje omkostninger til forureningskontrol og regulatorisk pres, og traditionelle farmaceutiske virksomheder producerer hovedsageligt høj forurening, højt energiforbrug og lavt værditilvækst produkter (såsom penicillin, vitaminer osv.). ) vil stå over for accelereret eliminering. At overholde procesinnovation og udvikle grøn farmaceutisk teknologi er blevet den fremtidige udviklingsretning for farmaceutiske mellemprodukter. Billedet
7. Brancheledere
mit-vedbend industri
Zhejiang NHU Company Ltd.Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.Anhui Bayi Chemical Co. Ltd.Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd.Federal pharmaceutical (chengdu) co., LTDZhejiang Yongtai Technology Co., Ltd.Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co.,Ltd.