MIT-Ivy Industry er en farmaceutisk og kemisk mellemvirksomhed, der integrerer produktion, salg og videnskabelig forskning. Med avanceret produktionsudstyr og produktionsteknologi opretholder vi et godt samarbejde med videnskabelige forskningsinstitutioner og store og mellemstore universiteter. Vi beskæftiger os primært med produktion og salg af en række farmaceutiske mellemprodukter, især inden for behandling af anti-AIDS, kardiovaskulære og cerebrovaskulære lægemidler, og understøttende mellemprodukter til antiinflammatoriske lægemidler. Produkterne natriumazid, triphenylchlormethan og L-valinmethylesterhydrochlorid sælges i ind- og udland. 1. Introduktion af farmaceutiske mellemprodukter Farmaceutiske mellemprodukter refererer til mellemprodukter såsom råvarer, materialer og hjælpestoffer, der anvendes i produktionen af ​​farmaceutiske produkter. Faktisk er de nogle kemiske råvarer eller kemiske produkter i forbindelse med lægemiddelsyntese. Billedet Producenter af proprietære lægemidler og aktive lægemiddelstoffer skal acceptere GMP-certificering. Farmaceutiske mellemprodukter, selvom de anvendes i lægemiddelproduktion, er i det væsentlige kun syntese og produktion af kemiske råvarer. De er de mest basale og bundprodukter i lægemiddelproduktionskæden og kan ikke kaldes lægemidler, så GMP-certificering er ikke påkrævet. Farmaceutiske mellemprodukter kan produceres i almindelige kemiske anlæg og kan bruges i syntesen af ​​lægemidler i visse niveauer. Dette reducerer også adgangstærsklen til industrien for mellemproduktproducenter. Billedet2. Omfanget af den farmaceutiske mellemindustris industriMed tilpasningen af ​​den industrielle struktur, transnational produktionsoverførsel og yderligere forfinelse af den internationale arbejdsdeling for store multinationale farmaceutiske virksomheder er Kina blevet en vigtig base for mellemproduktion i den globale arbejdsdeling inden for medicinalindustrien.Ifølge forskningsrapporten om udviklingen af ​​Kinas farmaceutiske mellemindustri (2016) steg Kinas farmaceutiske mellemindustris samlede produktionsværdi år for år fra 2011 til 2015 med en sammensat årlig vækstrate på omkring 13,5%. Blandt disse nåede den samlede produktionsværdi af farmaceutiske mellemprodukter i Kina 422,56 milliarder yuan i 2015, en stigning på 9,88% år-til-år.Industriens produktion nåede 17,2 millioner tons, en stigning på 10,26 procent år-til-år.Produktionsværdien af ​​den farmaceutiske mellemindustris industri i Kina vil være tæt på en billion yuan i 2020.Billedet3. Industrielle karakteristika for farmaceutiske mellemprodukterIndustrien har et presserende behov for optimering og opgradering: Kinas samlede teknologiske niveau er stadig relativt lavt, og der er få virksomheder, der producerer et stort antal avancerede farmaceutiske mellemprodukter og understøttende mellemprodukter til patenterede nye lægemidler, som er i udviklingsfasen med optimering og opgradering af produktstrukturen.Kun nogle virksomheder med stærk forsknings- og udviklingsstyrke, avancerede produktionsfaciliteter og storskala produktionserfaring kan opnå høje overskud i konkurrencen.Stabil forretningsskala: Store producenter har grundlæggende tilpasset produktion som deres primære forretningsmodel. Under den tilpassede produktionsmodel er samarbejdsforholdet mellem større kunder og leverandører relativt stabilt, og jo tættere samarbejdet er, desto højere er graden af ​​tillid, og desto flere samarbejdskategorier vil de større kunder tilbyde.Det tager lang tid at skifte leverandør. Som en virksomhed med stærk vedholdenhed fokuserer virksomheder i den farmaceutiske mellemindustri derfor primært på kendte udenlandske farmaceutiske virksomheder på nuværende tidspunkt. Da virksomheden først kom ind i kerneleverandørsystemet for farmaceutiske giganter, opretholdt både produktionsskalaen og bruttoavancen en forholdsvis stabil tilstand. Hovedsageligt lavpriseksport: De vigtigste eksportregioner for farmaceutiske mellemprodukter i Kina er EU, Nordamerika, Mellemøsten, Sydøstasien osv. Vores lands eksport er hovedsageligt koncentreret om C-vitamin, penicillin, acetaminophen, citronsyre og dets salte og estere, såsom råvarer. Produkternes egenskaber er produktproduktion, produktionsvirksomheder, markedskonkurrencen er intens, produktprisen og merværdien er lav, og masseproduktionen af ​​dem forårsagede en overforsyningssituation på det indenlandske marked for farmaceutiske mellemprodukter. Højteknologiske produkter importeres stadig primært. Små og mellemstore virksomheder: Produktionsvirksomhederne er for det meste private virksomheder, fleksibel drift, investeringsskalaen er ikke stor, grundlæggende mellem millioner og ti eller tyve millioner yuan. Regional koncentration: Den regionale fordeling af produktionsvirksomheder er relativt koncentreret omkring flere store farmaceutiske fabrikker, hovedsageligt fordelt i Taizhou, Zhejiang og Jintan, Jiangsu som centrum for region. Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (inklusive Zibo), nordøst (Siping, Fushun) og andre områder med gunstige betingelser for udvikling af farmaceutiske mellemprodukter har udviklet sig særligt hurtigt. Hurtig produktopdatering: Når et produkt generelt er på markedet 3 til 5 år senere, vil dets profitrate falde betydeligt, hvilket tvinger virksomheder til konstant at udvikle nye produkter eller konstant forbedre produktionsprocessen for at opretholde en høj produktionsprofit. Intens konkurrence: Fordi produktionsprofitten for farmaceutiske mellemprodukter er højere end for kemiske produkter, og produktionsprocessen for de to er stort set den samme, slutter flere og flere små kemiske virksomheder sig til produktionen af ​​farmaceutiske mellemprodukter, hvilket fører til en stadig hårdere og uordnet konkurrence i branchen.4. Typer af farmaceutiske mellemprodukterDer findes mange slags farmaceutiske mellemprodukter, herunder cephalosporin-mellemprodukter, aminosyrebeskyttelsesserier, vitaminmellemprodukter, quinolon-mellemprodukter og andre typer mellemprodukter, såsom medicinske desinfektionsmellemprodukter, antiepileptiske lægemiddelmellemprodukter, fluoropyridin-mellemprodukter, steroidfarmaceutiske mellemprodukter osv. I henhold til deres anvendelsesområder kan de opdeles i antibiotiske lægemiddelmellemprodukter, febernedsættende og smertestillende lægemiddelmellemprodukter, lægemiddelmellemprodukter til det kardiovaskulære system, lægemiddelmellemprodukter mod kræft osv.I øjeblikket er der omkring hundredvis af farmaceutiske mellemprodukter, og der er konstant innovation, hvilket danner mange fine molekylære industrier i den farmaceutiske mellemproduktindustri.Der findes mange typer specifikke farmaceutiske mellemprodukter.Såsom imidazol, furan, phenoliske mellemprodukter, aromatiske mellemprodukter, pyrrol, pyridin, biokemiske reagenser, svovl, nitrogen, halogenforbindelser, heterocykliske forbindelser, mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, mannitol, laktose, dextrin, ethylenglycol, flormelis, uorganiske salte, ethanolmellemprodukter, stearinsyre, aminosyre og ethanolaminsalt, sylvit, natriumsalt og andre mellemprodukter og så videre. Billedet5. Patentklippen Siden år 2000 er det globale marked for generiske lægemidler fortsat med at vokse hurtigere end det samlede farmaceutiske marked og er vokset mere end dobbelt så hurtigt som patenterede lægemidler. Det globale marked for generiske lægemidler forventes at nå 180 milliarder dollars i 2013, og den årlige vækstrate (CAGR) for det globale marked for generiske lægemidler fra 2005 til 2013 forventes at nå 14,7 %. Det globale marked for generiske lægemidler forventes at vokse med 10 % til 14 % i løbet af de næste fem år, hvilket er meget hurtigere end den forventede vækst på 4 % til 6 % for hele medicinalindustrien. Det kan udledes, at udviklingen af ​​markedet for generiske lægemidler naturligvis vil fremme udviklingen af ​​den farmaceutiske mellemindustri. Fra 2010 til 2020 vil det globale marked for medicinalmidler indvarsle en bølge af patentudløb, hvoraf det globale antal patentudløb vil være over 200 om året fra 2013 til 2020, hvilket er kendt som "Patentklippen" i verden. I 2014 vil der være et højdepunkt for patenterede lægemidler. udløb, hvor der vil være et højdepunkt i 2014, med i alt 326 patenterede lægemidler, der udløber. 2010 og 2017 er de to relative topår, med henholdsvis 205 og 242 patenterede lægemidler, der udløber. De udløbne lægemidler er primært antiinfektive, endokrine, nervesystemiske og kardiovaskulære lægemidler med et enormt markedsstørrelse. Den omfattende udløb af udenlandske patenterede lægemidler vil bringe nye katalysatorer til den farmaceutiske mellemproduktindustri i Kina. Fordi efter udløbet af patenterede lægemidler vil produktionen af ​​relaterede generiske lægemidler eksplodere, hvilket vil drive den hurtige vækst i efterspørgslen efter relaterede farmaceutiske mellemprodukter. Billedet6. Miljøpres Kina er allerede en stor eksportør af API-mellemprodukter, såvel som en stor forurener. Producenter af farmaceutiske mellemprodukter tilhører den finkemiske industri, hvilket vil medføre en tilsvarende forureningsrisiko. Ifølge statistikker fra Miljøministeriet er den samlede produktionsværdi af den indenlandske farmaceutiske industri mindre end 3 procent af landets BNP, men den samlede mængde forureningsemissioner når 6 procent. Blandt alle former for lægemidler tilhører API, primært repræsenteret af vitaminer og penicillin, industrien med høj forurening og højt energiforbrug, hvilket forurener luft og vand særligt alvorligt. I overensstemmelse med den samlede indsættelse fra Miljøministeriet meddelte det særlige inspektionshold for luftkvalitet den 15. februar 2017 i første kvartal af 2017, at trykledning i Shijiazhuang ikke var på plads, og at amtsregeringen stadig primært var baseret på Miljøbeskyttelsesbureauets personale i implementeringen af ​​​​vejrberedskabsplanen for kraftig forurening, mens andre afdelinger ikke var involveret i høj grad. Forureningen af ​​​​små og mellemstore virksomheder, der producerer farmaceutiske mellemprodukter i Shijiazhuang, er alvorlig. Farmaceutiske virksomheder med Baglæns teknologi vil medføre høje omkostninger til forureningskontrol og regulatorisk pres, og traditionelle farmaceutiske virksomheder, der primært producerer produkter med høj forurening, højt energiforbrug og lav værditilvækst (såsom penicillin, vitaminer osv.), vil stå over for en accelereret eliminering. Overholdelse af procesinnovation og udvikling af grøn farmaceutisk teknologi er blevet den fremtidige udviklingsretning for den farmaceutiske mellemindustri. Billedet
7. Brancheledere
mit-ivy industri
Zhejiang NHU Company Ltd. Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd. Anhui Bayi Chemical Co. Ltd. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd. Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd. Federal Pharmaceutical (chengdu) co., LTD. Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd. Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.