1,3-dichlorbenzen er en farveløs væske med en skarp lugt. Uopløseligt i vand, opløseligt i alkohol og ether. Giftig for menneskekroppen, irriterende for øjne og hud. Det er brændbart og kan gennemgå chlorerings-, nitrifikations-, sulfonerings- og hydrolysereaktioner. Det reagerer voldsomt med aluminium og bruges i organisk syntese.

Engelsk navn: 1,3-Dichlorbenzene

Engelsk alias: 1,3-dichlorbenzen; m-dichlorbenzen; m-dichlorbenzen

MDL: MFCD00000573

CAS-nummer: 541-73-1

Molekylformel: C6H4Cl2

Molekylvægt: 147.002

Fysiske data:

1. Egenskaber: farveløs væske med skarp lugt.
2. Smeltepunkt (℃): -24,8
3. Kogepunkt (℃): 173
4. Relativ massefylde (vand = 1): 1,29
5. Relativ dampdensitet (luft=1): 5,08
6. Mættet damptryk (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Forbrændingsvarme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritisk tryk (MPa): 4,86
10. Oktanol/vand-fordelingskoefficient: 3,53
11. Flammepunkt (℃): 72
12. Tændingstemperatur (℃): 647
13. Øvre eksplosionsgrænse (%): 7,8
14. Nedre eksplosionsgrænse (%): 1.8
15. Opløselighed: uopløseligt i vand, opløseligt i ethanol og ether og let opløseligt i acetone.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Tændingspunkt (ºC): 648
18. Fordampningsvarme (KJ/mol, bp): 38,64
19. Dannelsesvarme (KJ/mol, 25ºC, væske): 20,47
20. Forbrændingsvarme (KJ/mol, 25ºC, væske): 2957,72
21. Specifik varmekapacitet (KJ/(kg·K), 0ºC, væske): 1,13
22. Opløselighed (%, vand, 20ºC): 0,0111
23. Relativ massefylde (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Normal temperatur brydningsindeks (n25): 1,5434
25. Opløselighedsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals areal (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volumen (cm3·mol-1): 87.300
28. Væskefasestandarden hævder varme (enthalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Væskefase standard varmsmelte (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gasfasestandarden hævder varme (enthalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standardentropi af gasfase (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri dannelsesenergi i gasfase (kJ·mol-1): 78,0
33. Gasfase standard hotmelt (J·mol-1·K-1): 113,90

Opbevaringsmetode:
Forholdsregler ved opbevaring, opbevares på et køligt, ventileret lager. Holdes væk fra ild og varmekilder. Hold beholderen tæt lukket. Det bør opbevares adskilt fra oxidanter, aluminium og spiselige kemikalier, og undgå blandet opbevaring. Udstyret med passende sort og mængde af brandudstyr. Opbevaringsområdet bør være udstyret med nødbehandlingsudstyr for lækager og passende opbevaringsmaterialer.

løse opløsning:
Fremstillingsmetoderne er som følger. Ved at anvende chlorbenzen som råmateriale til yderligere chlorering opnås p-dichlorbenzen, o-dichlorbenzen og m-dichlorbenzen. Den generelle separationsmetode bruger blandet dichlorbenzen til kontinuerlig destillation. Para- og meta-dichlorbenzenet destilleres fra toppen af ​​tårnet, p-dichlorbenzen udfældes ved frysning og krystallisation, og moderluden rektificeres derefter for at opnå meta-dichlorbenzen. O-dichlorbenzenet flashdestilleres i flashtårnet for at opnå o-dichlorbenzen. På nuværende tidspunkt vedtager den blandede dichlorbenzen metoden til adsorption og separation ved at bruge molekylsigte som adsorbent, og gasfaseblandet dichlorbenzen kommer ind i adsorptionstårnet, som selektivt kan adsorbere p-dichlorbenzen, og den resterende væske er meta- og ortho-dichlorbenzen. Rektifikation for at opnå m-dichlorbenzen og o-dichlorbenzen. Adsorptionstemperaturen er 180-200°C, og adsorptionstrykket er normalt tryk.

1. Meta-phenylendiamin diazonium metode: Meta-phenylendiamin diazotiseres i nærværelse af natriumnitrit og svovlsyre, diazotiseringstemperaturen er 0~5 ℃, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær af kobber(II)chlorid for at producere interkalationsdichlorbenzen.

2. Meta-chloranilin-metode: Ved at bruge meta-chloranilin som råmateriale udføres diazotering i nærværelse af natriumnitrit og saltsyre, og diazoniumvæsken hydrolyseres i nærvær af kobber(II)chlorid for at danne meta-dichlorbenzen.

Blandt de ovennævnte adskillige fremstillingsmetoder er den mest egnede metode til industrialisering og lavere omkostninger adsorptionsseparationsmetoden for blandet dichlorbenzen. Der er allerede produktionsfaciliteter i Kina til produktion.

Hovedformålet:
1. Anvendes i organisk syntese. Friedel-Crafts-reaktionen mellem m-dichlorbenzen og chloracetylchlorid giver 2,4,ω-trichloracetophenon, som bruges som mellemprodukt til det bredspektrede antifungale lægemiddel miconazol. Chloreringsreaktionen udføres i nærværelse af jern(III)chlorid eller aluminiumkviksølv, hovedsagelig producerer 1,2,4-trichlorbenzen. I nærvær af en katalysator hydrolyseres den ved 550-850°C for at generere m-chlorphenol og resorcinol. Ved at bruge kobberoxid som katalysator reagerer det med koncentreret ammoniak ved 150-200°C under tryk for at danne m-phenylendiamin.
2. Anvendes i farvefremstilling, organiske syntesemellemprodukter og opløsningsmidler.