N,N'-dicyclohexylcarbodiimid cas 538-75-0
| CAS-nr.: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Oprindelsessted: | Shandong, Kina |
| Renhed: | 99% min |
| Modelnummer: | CAS 538-75-0 |
| Udseende: | Hvide krystaller, hvide krystaller |
| CAS: | 538-75-0 |
| Opbevaring: | Normal temperatur |
| Prøve: | Tilgængelig |
| Analyse: | 99% min |
| Andre navne: | DCC |
| EINECS-nr.: | 208-704-1 |
| Type: | Farmaceutiske mellemprodukter |
| Mærkenavn: | Se kemisk ud |
| Anvendelse: | Mellemliggende |
| NAVN: | Dicyclohexylcarbodiimid |
| MW: | 206,33 |
| Lager: | Nok |
| Pakning: | 1 kg/pose, 25 kg/tromle |
Anvendelse
1. Bruges som biokemisk reagens og organisk syntesedehydrering og krympningsmiddel
2. Det bruges hovedsageligt til syntese og dehydrering af amikacin og aminosyrer. Det er et godt biokemisk dehydreringsmiddel ved lav temperatur.
3. Det bruges hovedsageligt til kondensation af aminosyrer i syntetiske polypeptider. For eksempel danner carboxylgruppen i en aminosyre i FMOC – fastfasesyntese – en amidbinding med aminogruppen i en anden aminosyre. For at gøre carboxylgruppen mere modtagelig for nukleofile angreb, skal det negativt ladede oxygenatom først aktiveres af Chemicalbook til en bedre fraspaltelig gruppe. DCC spiller denne rolle. Oxygenatomet i carboxylgruppen på aminosyren fungerer som en nukleofil, der angriber kulstofatomet i midten af DCC-molekylet, så DCC og carboxylgruppen kombineres for at danne en esterstruktur, hvilket gør det nukleofile angreb af aminogruppen let at udføre.
4. Koblingsreagens; Dehydreringsreagens; Transhydrogenase modificerer mitokondrier i bovint hjerte; F1F0-adenosintrifosfat og andre hydrogentransposaseinhibitorer
