2-naphthol, også kendt som β-naphthol, acetonaphthol eller 2-hydroxynaphthalen, er hvide, skinnende flager eller hvidt pulver. Densiteten er 1,28 g/cm3. Smeltepunktet er 123 ~ 124 ℃, kogepunktet er 285 ~ 286 ℃, og flammepunktet er 161 ℃. Det er brandfarligt, og farven bliver mørkere efter lang tids opbevaring. Sublimering ved opvarmning, skarp lugt. Uopløseligt i vand, opløseligt i organiske opløsningsmidler og alkaliske opløsninger.

2. Anvendelse i farvestof- og pigmentindustrien
Farvestoffer og pigmentmellemprodukter er det største forbrugsområde for 2-naphthol i mit land. Den vigtige årsag er, at produktionen af ​​farvestofmellemprodukter er blevet overført til hele verden, såsom 2,3-syre, J-syre, gammasyre, R-syre, chromophenol AS. Disse er mit lands vigtige mellemprodukter, og eksportmængden tegner sig for mere end halvdelen af ​​den samlede indenlandske produktion. Ud over syntesen af ​​farvestoffer og pigmentmellemprodukter kan 2-naphthol også bruges som en azodel til at reagere med diazoniumforbindelser for at fremstille farvestoffer.

1, 2, 3 syre
2,3-syre kemisk navn: 2-hydroxy-3-naphthoesyre, dens syntesemetode er: 2-naphthol reagerer med natriumhydroxid, dehydreres under reduceret tryk for at opnå natrium-2-naphtholat, og reagerer derefter med CO2 for at opnå 2-naphthalen, phenol og 2,3-natriumsalt, fjerner 2-naphthol og syrner for at opnå 2,3-syre. I øjeblikket omfatter dens syntesemetoder primært fastfasemetoden og opløsningsmiddelmetoden, og den nuværende opløsningsmiddelmetode er en vigtig udviklingstendens.
Søpigmenter med 2,3-syrer som koblingskomponenter. Syntesemetoden for denne type pigmenter er først at omdanne diazoniumkomponenter til diazoniumsalte, koble dem med 2,3-syrer og derefter bruge alkalimetal- og jordalkalimetalsalte til at kombinere dem. Det omdannes til uopløselige søfarvestoffer. Hovedfarvespektret for 2,3-syresøpigment er rødt lys. Såsom: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 osv.
2,3-syrer anvendes i vid udstrækning i syntesen af ​​isfarvestoffer i naphthol-serien. I "Dyestuff Index" fra 1992 er der 28 naftaer syntetiseret med 2,3-syrer.
Naphthol AS-serien er azopigmenter med koblingskomponenter. Syntesemetoden for denne type pigment er først at omdanne diazoniumkomponenter til diazoniumsalte og koble dem med naphthol AS-seriens derivater, såsom på den aromatiske ring af diazoniumkomponenten. Indeholder kun alkyl-, halogen-, nitro-, alkoxy- og andre grupper, og efter reaktionen er den almindelige naphthol AS-serie koblingskomponenten i azopigmentet, såsom den aromatiske ring af diazokomponenten, der også indeholder en sulfonsyregruppe, kobling med naphthol AS-seriens derivater og derefter ved hjælp af alkalimetal- og jordalkalimetalsalte omdannes det til uopløselige søfarvestoffer.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. begyndte at producere 2,3-syre i 1980'erne. Efter flere års udvikling er virksomheden blevet den største indenlandske og internationalt anerkendte producent af 2,3-syre.

2. Tobias-syre
Tobias-syres kemiske navn: 2-aminonaphthalen-1-sulfonsyre. Syntesemetoden er som følger: 2-naphtholsulfonering for at opnå 2-naphthol-1-sulfonsyre, ammoniering for at opnå 2-naphthylamin-1-natriumsulfonat og syreudfældning for at opnå tobinsyre. Den sulfonerede tobinsyre sulfoneres for at opnå den sulfonerede tobinsyre (2-naphthylamin-1,5-disulfonsyre).
Tobiassyre og dens derivater kan bruges til at producere farvestoffer såsom Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B og pigmenter såsom Organic Violet Red.

3. J-syre
Kemisk navn for J-syre: 2-Amino-5-naphthol-7-sulfonsyre. Syntesemetoden er: Toubinsyre sulfoneres ved høj og lav temperatur, hydrolyseres og udsaltes i surt medium for at opnå 2-naphthylamin-5,72-sulfonsyre, derefter neutraliseres, alkalifusioneres og syrnes for at opnå J-syre. J-syren reagerer for at opnå J-syrederivater såsom N-aryl J-syre, bis J-syre og skarlagenrød syre.
J-syre og dens derivater kan producere en række forskellige sure eller direkte farvestoffer, reaktive og reaktive farvestoffer, såsom: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB osv.

4. G-salt
G-saltets kemiske navn: 2-naphthol-6,8-disulfonsyredikaliumsalt. Syntesemetoden er: 2-naphtholsulfonering og udsaltning. G-saltet kan også smeltes, alkalisk smeltes, neutraliseres og udsaltes for at opnå dihydroxy-G-saltet.
G-salt og dets derivater kan bruges til at producere syrefarvestofmellemprodukter, såsom syreorange G, syreskarlagenrød GR, svag syreskarlagenrød FG osv.

5. R-salt
R-saltets kemiske navn: 2-naphthol-3,6-disulfonsyredinatriumsalt. Syntesemetoden er: 2-naphtholsulfonering og udsaltning. G-saltet kan også smeltes, alkalisk fusioneres, neutraliseres og udsaltes for at opnå dihydroxy-R-saltet.
R-salt og derivater kan fremstilles: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R osv.

6, 1,2,4 syre
1,2,4-syre kemisk navn: 1-amino-2-naphthol-4-sulfonsyre, dens syntesemetode er: 2-naphthol opløses i natriumhydroxid, nitroserer med natriumnitrit og blandes derefter med overskydende natriumsulfit. Reaktionen forsures og isoleres til sidst for at opnå produktet. 1,2,4-syrediazotering giver 1,2,4-syreoxid.
1,2,4-syrer og derivater kan bruges til: syrebejdsemiddel sort T, syrebejdsemiddel sort R osv.

7. Chevron-syre
Det kemiske navn for chevroinsyre er 2-naphthol-6-sulfonsyre, og dens syntesemetode er: 2-naphtholsulfonering og udsaltning.
Chevroinsyre kan bruges til at lave syrefarvestoffer og fødevarefarvestof solnedgangsgult.

8, gammasyre
Gammasyre kemisk navn: 2-amino-8-naphthol-6-sulfonsyre, dens syntesemetode er: G-salt kan også fremstilles ved smeltning, alkalismeltning, neutralisering, ammoniering og syreudfældning.
Gammasyre kan bruges til at lave direkte sort LN, direkte hurtigbrun GF, direkte hurtig aske GF og så videre.

9. Anvendelse som koblingsdel
Syntesemetoden for denne type pigment er først at omdanne diazoniumkomponenten til et diazoniumsalt og koble det med β-naphthol. For eksempel indeholder den aromatiske ring i diazoniumkomponenten kun alkyl-, halogen-, nitro-, alkoxy- og andre grupper. Efter reaktionen opnås det almindelige β-naphthol-azopigment. For eksempel indeholder den aromatiske ring i diazokomponenten også en sulfonsyregruppe, som er koblet med β-naphthol, og derefter kan alkalimetal- og jordalkalimetalsalte anvendes til at omdanne det til uopløselige søfarvestoffer.
β-naphthol azopigmenter er hovedsageligt røde og orange pigmenter. Såsom CI Pigment Red 1,3,4,6 og CI Pigment Orange 2,5. Det primære farvespektrum for β-naphthol søpigment er gul lys rød eller blå rød, primært inklusive CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 osv.

3. Anvendelse i parfumeindustrien
Ethere af 2-naphthol har en mildere duft af appelsinblomst og johannesbrødkernemel og kan bruges som fikseringsmiddel til sæbe, toiletvand og andre essenser samt nogle krydderier. Desuden har de et højere kogepunkt og en lavere flygtighed, så den duftbevarende effekt er bedre.
Ethere af 2-naphthol, herunder methylether, ethylether, butylether og benzylether, kan opnås ved reaktion af 2-naphthol og tilsvarende alkoholer under indvirkning af syrekatalysatorer, eller 2-naphthol og tilsvarende sulfatestere eller afledt af reaktion af halogenerede kulbrinter.

4. Anvendelse i medicin
2-naphthol har også en bred vifte af anvendelser i den farmaceutiske industri og kan bruges som råmateriale til følgende lægemidler eller mellemprodukter.
1. Naproxen
Naproxen er et febernedsættende, smertestillende og antiinflammatorisk lægemiddel.
Syntesemetoden for naproxen er som følger: 2-naphthol methyleres og acetyleres for at opnå 2-methoxy-6-naphthophenon. 2-methoxy-6-naphthalenethylketon bromeres, ketaliseres, omlejres, hydrolyseres og syrnes for at opnå naproxen.

2. Naphtholkaprylat
Naphtholoctanoat kan bruges som et reagens til hurtig påvisning af Salmonella. Syntesemetoden for naphtholoctanoat opnås ved reaktion af octanoylchlorid og 2-naphthol.

3. Pamoinsyre
Pamoinsyre er en slags farmaceutisk mellemprodukt, der bruges til at fremstille såsom triptorelinpamoat, pyrantelpamoat, octotelpamoat og så videre.
Syntesemetoden for pamoesyre er som følger: 2-naphthol fremstiller 2,3-syre, 2,3-syre og formaldehyd reagerer under katalyse af syre for at kondensere pamoesyre for at opnå pamoesyre.
Fem, landbrugsmæssige anvendelser
2-naphthol kan også bruges i landbruget til at fremstille herbicidet naprolamin, plantevækstregulatoren 2-naphthoxyeddikesyre og så videre.

1. Naprotamin
Naprolamins kemiske navn: 2-(2-naphthyloxy)propionylpropylamin, som er det første plantehormonlignende herbicid, der indeholder naphthyloxy, der er blevet udviklet. Det har følgende fordele: god ukrudtsdræbende effekt, bredt ukrudtsdræbende spektrum, sikkerhed for mennesker, husdyr og vanddyr samt lang gyldighedsperiode. I øjeblikket er det blevet brugt i vid udstrækning i Japan, Sydkorea, Taiwan, Sydøstasien og andre lande og regioner.
Syntesemetoden for naphthylamin er: α-chlorpropionylchlorid reagerer med anilin for at danne α-chlorpropionylanilid, som derefter opnås ved kondensation med 2-naphthol.

2. 2-naphthoxyeddikesyre
2-Naphthoxyeddikesyre er en ny type plantevækstregulator, der har funktionerne at forhindre blomstring og frugtfald, øge udbyttet, forbedre kvaliteten og for tidlig modning. Det bruges hovedsageligt til at regulere væksten af ​​ananas, æble, tomat og andre planter og øge udbyttet.
Syntesemetoden for 2-naphthoxyeddikesyre er: halogeneret eddikesyre og 2-naphthol kondenseres under alkaliske forhold og opnås derefter ved forsuring.

6. Anvendelse i polymermaterialeindustrien

1, 2, 6 syre

2,6-syre kemisk navn: 2-hydroxy-6-naphthoesyre, dens syntesemetode er: 2-naphthol reagerer med kaliumhydroxid, dehydreres under reduceret tryk for at opnå kalium-2-naphthol, og reagerer derefter med CO2 for at opnå 2-naphthalenphenol og 2,6-syre kaliumsalt, fjerner 2-naphthol og syrner for at opnå 2,6-syre. I øjeblikket omfatter dens syntesemetoder primært fastfasemetoden og opløsningsmiddelmetoden, og den nuværende opløsningsmiddelmetode er en vigtig udviklingstendens.
2,6-syre er et vigtigt organisk mellemprodukt til tekniske plasttyper, organiske pigmenter, flydende krystalmaterialer og medicin, især som monomer til temperaturbestandige syntetiske materialer. Højtemperaturbestandige polymerer produceret med 2,6-syre som råmateriale anvendes i vid udstrækning i flydende krystalmaterialeindustrien.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. har udviklet 2,6-syre af polymerkvalitet baseret på 2,3-syreteknologi, og produktionen er gradvist vokset. I øjeblikket er 2,6-syre blevet et af virksomhedens hovedprodukter.

2. 2-naphthylthiol

2-Naphthylthiol kan bruges som blødgører ved tygning af gummi i en åben mølle, hvilket kan forbedre tygningseffekten, forkorte tyggetiden, spare strøm, reducere elasticitetsgendannelsen og reducere gummikrympning. Det kan også bruges som intersecting regeneration aktivator og antioxidant.
Syntesemetoden for 2-naphthylthiol er som følger: 2-naphthol reageres med dimethylaminothioformylchlorid, opvarmes derefter og opnås ved sur hydrolyse.

3. Gummi-antioxidant

3.1 Anti-aging middel D
Anti-aging middel D, også kendt som anti-aging middel D, kemisk navn: N-phenyl-2-naphthylamin. En universal antioxidant til naturgummi og syntetisk gummi, der anvendes i fremstillingen af ​​industriprodukter såsom dæk, bånd og gummisko.
Syntesemetoden for antioxidant D er: 2-naphthol tryksat ammonolyse for at opnå 2-naphthylamin, som derefter opnås ved kondensation med halogeneret benzen.

3.2. Anti-aging middel DNP
Anti-agingmiddel DNP, kemisk navn: N,N-(β-naphthyl) p-phenylendiamin, er et kædebrudsafsluttende anti-agingmiddel og metalkompleksdanner. Det anvendes hovedsageligt som anti-agingmiddel til nylon og nylon dæksnore, isoleringsgummi til tråde og kabler, der er i kontakt med kobberkerner, og andre gummiprodukter.
Syntesemetoden for anti-aging-midlet DNP er: p-phenylendiamin og 2-naphthol opvarmnings- og krympebord

4. Fenol- og epoxyharpiks
Fenol- og epoxyharpikser er almindeligt anvendte tekniske materialer i industrien. Undersøgelser har vist, at fenol- og epoxyharpikser fremstillet ved at erstatte eller delvist erstatte phenol med 2-naphthol har højere varmebestandighed og vandbestandighed.