2-Naphthol, også kendt som β-naphthol, acetonaphthol eller 2-hydroxynaphthalen, er hvide skinnende flager eller hvidt pulver.Densiteten er 1,28g/cm3.Smeltepunktet er 123 ~ 124 ℃, kogepunktet er 285 ~ 286 ℃, og flammepunktet er 161 ℃.Det er brandfarligt, og farven bliver mørkere efter længere tids opbevaring.Sublimering ved opvarmning, skarp lugt.Uopløseligt i vand, opløseligt i organiske opløsningsmidler og alkaliske opløsninger.

2. Anvendelse i farvestof- og pigmentindustrien
Farvestoffer og pigmentmellemprodukter er det største forbrugsområde for 2-naphthol i mit land.Den vigtige årsag er, at produktionen af ​​farvestofmellemprodukter er blevet overført til hele verden, såsom 2, 3 syre, J-syre, gammasyre, R-syre, chromophenol AS. Dette er mit lands vigtige mellemprodukter, og eksportmængden udgør mere end halvdelen af ​​den samlede indenlandske produktion.Ud over syntesen af ​​farvestoffer og pigmentmellemprodukter kan 2-naphthol også bruges som en azodel til at reagere med diazoniumforbindelser til fremstilling af farvestoffer

1, 2, 3 syre
2,3-syre kemisk navn: 2-hydroxy-3-naphthoic acid, dens syntesemetode er: 2-naphthol reagerer med natriumhydroxid, dehydreres under reduceret tryk for at opnå natrium 2-naphtholat, og reagerer derefter med CO2 for at opnå 2-naphthalen Phenol og 2,3 natriumsalt, fjern 2-naphthol og syrne for at opnå 2,3 syre.På nuværende tidspunkt omfatter dens syntesemetoder hovedsageligt fastfasemetoden og opløsningsmiddelmetoden, og den nuværende opløsningsmiddelmetode er en stor udviklingstendens.
Søpigmenter med 2,3 syrer som koblingskomponenter.Syntesemetoden for denne type pigmenter er først at lave diazoniumkomponenter til diazoniumsalte, koble sammen med 2,3 syrer og derefter bruge alkalimetal- og jordalkalimetalsalte til at kombinere. Det omdannes til uopløselige søfarvestoffer.Hovedfarvespektret for 2,3-syrepigment i søen er rødt lys.Såsom: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 og så videre.
2,3-syrer er meget udbredt i syntesen af ​​isfarvestoffer i naphtholserien.I "Dyestuff Index" fra 1992 er der 28 naphthaer syntetiseret med 2,3 syrer.
Naphthol AS-serien er azopigmenter med koblingskomponenter.Syntesemetoden for denne type pigment er først at lave diazoniumkomponenter til diazoniumsalte og koble dem med naphthol AS-seriens derivater, såsom på den aromatiske ring af diazoniumkomponenten.Indeholder kun alkyl, halogen, nitro, alkoxy og andre grupper, så efter reaktionen er den almindelige naphthol AS-serie koblingskomponenten i azopigmentet, såsom den aromatiske ring af diazokomponenten indeholder også en sulfonsyregruppe , Kobling med Naphthol AS-seriens derivater, og derefter bruge alkalimetal- og jordalkalimetalsalte til at omdanne det til uopløselige søfarvestoffer.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. begyndte at producere 2,3-syre i 1980'erne.Efter mange års udvikling er det blevet den største indenlandske og internationalt anerkendte producent af 2,3-syre.

2. Tobias syre
Tobias syre kemisk navn: 2-aminonaphthalen-1-sulfonsyre.Syntesemetoden er som følger: 2-naphtholsulfonering til opnåelse af 2-naphthol-1-sulfonsyre, ammonieringen til opnåelse af 2-naphthylamin-1-natriumsulfonat og sur udfældning til opnåelse af tobinsyre.Den sulfonerede tobinsyre sulfoneres for at opnå den sulfonerede tobinsyre (2-naphthylamin-1,5-disulfonsyre).
Tobias-syre og dens derivater kan bruges til at fremstille farvestoffer som Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B og pigmenter som Organic Violet Red

3. J syre
Kemisk navn på J-syre: 2-Amino-5-naphthol-7-sulfonsyre, dens syntesemetode er: Toubinsyre sulfoneres ved høj og lav temperatur, hydrolyseres og udsaltes i surt medium for at opnå 2-naphthylamin-5,72 Sulfonsyre, derefter neutralisering, alkalifusion, syrning for at opnå J-syre.J-syre reagerer for at opnå J-syrederivater, såsom N-aryl-J-syre, bis-J-syre og skarlagensyre.
J-syre og dens derivater kan producere en række sure eller direkte farvestoffer, reaktive og reaktive farvestoffer, såsom: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, osv.

4. G salt
G salt kemisk navn: 2-naphthol-6,8-disulfonsyre dikaliumsalt.Dens syntesemetode er: 2-naphtholsulfonering og udsaltning.G-salt kan også smeltes, alkalismeltes, neutraliseres og udsaltes for at opnå dihydroxy G-salt.
G-salt og dets derivater kan bruges til at producere syrefarvestofmellemprodukter, såsom sur orange G, sur skarlagen GR, svag syre skarlagen FG osv.

5. R salt
R salt kemisk navn: 2-naphthol-3,6-disulfonsyre dinatriumsalt, dets syntesemetode er: 2-naphtholsulfonering, udsaltning.G-salt kan også smeltes, alkalismeltes, neutraliseres og udsaltes for at opnå dihydroxy R-salt.
R salt og derivater kan fremstilles: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R osv.

6,1,2,4 syre
1,2,4 syre kemisk navn: 1-amino-2-naphthol-4-sulfonsyre, dets syntesemetode er: 2-naphthol opløses i natriumhydroxid, nitroseres med natriumnitrit og blandes derefter med overskydende natriumsulfit Reaktion, og til sidst syrning og isolering for at opnå produktet.1,2,4-syrediazotering til opnåelse af 1,2,4-syreoxidlegeme.
1,2,4 syrer og derivater kan bruges til: syrebejdse sort T, syrebejdse sort R mv.

7. Chevronsyre
Det kemiske navn på Chevroinsyre: 2-naphthol-6-sulfonsyre, og dens syntesemetode er: 2-naphtholsulfonering og udsaltning.
Chevroinsyre kan bruges til at lave sure farvestoffer og madfarve solnedgangsgul.

8, gammasyre
Gammasyre kemisk navn: 2-amino-8-naphthol-6-sulfonsyre, dens syntesemetode er: G-salt kan også opnås ved smeltning, alkalismeltning, neutralisering, ammoniering og sur udfældning.
Gammasyre kan bruges til at lave direkte sort LN, direkte hurtigbrun GF, direkte hurtig aske GF og så videre.

9. Anvendelse som koblingsdel
Syntesemetoden for denne slags pigment er først at lave diazoniumkomponenten til et diazoniumsalt og koble det med β-naphthol.For eksempel indeholder den aromatiske ring af diazoniumkomponenten kun alkyl-, halogen-, nitro-, alkoxy- og andre grupper.Efter reaktionen opnås det almindelige β-naphthol-azopigment.For eksempel indeholder den aromatiske ring af diazokomponenten også en sulfonsyregruppe, som er koblet med β-naphthol, og derefter kan alkalimetal- og jordalkalimetalsaltene bruges til at omdanne det. Omdannet til uopløselige søfarvestoffer.
β-naphthol azopigmenter er hovedsageligt røde og orange pigmenter.Såsom CI Pigment Red 1,3,4,6 og CI Pigment Orange 2,5.Hovedfarvespektret for β-naphthol søpigment er gul lyserød eller blårød, hovedsageligt inklusive CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 osv.

3. Anvendelse i parfumeindustrien
Æterne af 2-naphthol har duften af ​​appelsinblomst og johannesbrød, med en blødere duft, og kan bruges som fikseringsmiddel til sæbe, toiletvand og andre essenser og nogle krydderier.Desuden har de et højere kogepunkt og en lavere flygtighed, så duftens konserveringseffekt er bedre.
Ethererne af 2-naphthol, herunder methylether, ethylether, butylether og benzylether, kan opnås ved omsætning af 2-naphthol og tilsvarende alkoholer under påvirkning af sure katalysatorer, eller 2-naphthol og tilsvarende sulfatestere eller afledte fra reaktionen af ​​halogenerede carbonhydrider.

4. Anvendelse i medicin
2-Naphthol har også en bred vifte af anvendelser i den farmaceutiske industri, og kan bruges som råmateriale til følgende lægemidler eller mellemprodukter.
1. Naproxen
Naproxen er et antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk lægemiddel.
Syntesemetoden for naproxen er som følger: 2-naphthol methyleres og acetyleres for at opnå 2-methoxy-6-naphthophenon.2-Methoxy-6-naphthalenethylketon bromeres, ketaliseres, omarrangeres, hydrolyseres og syrnes for at opnå naproxen.

2. Naphthol caprylat
Naphtholoctanoat kan bruges som reagens til hurtig påvisning af Salmonella.Syntesemetoden for naphtholoctanoat opnås ved omsætning af octanoylchlorid og 2-naphthol.

3. Pamoinsyre
Pamoinsyre er en slags farmaceutisk mellemprodukt, der bruges til at fremstille såsom triptorelinpamoat, pyrantelpamoat, octotelpamoat og så videre.
Syntesemetoden for pamoinsyre er som følger: 2-naphthol fremstiller 2,3-syre, 2,3-syre og formaldehyd omsættes under katalyse af syre for at kondensere pamoinsyre for at opnå pamoinsyre.
Fem, landbrugsapplikationer
2-Naphthol kan også bruges i landbruget til fremstilling af herbicid naprolamin, plantevækstregulator 2-naphthoxyeddikesyre og så videre.

1. Naprotamin
Naprolamin kemisk navn: 2-(2-naphthyloxy) propionylpropylamin, som er det første plantehormon-type herbicid indeholdende naphthyloxy, der er udviklet.Det har følgende fordele: god lugeeffekt, bredt ukrudtsdræbende spektrum, sikkerhed for mennesker, husdyr og vanddyr og lang gyldighedsperiode.På nuværende tidspunkt er det blevet meget brugt i Japan, Sydkorea, Taiwan, Sydøstasien og andre lande og regioner.
Syntesemetoden for naphthylamin er: α-chlorpropionylchlorid reagerer med anilin og danner α-chlorpropionylanilid, som derefter opnås ved kondensation med 2-naphthol.

2. 2-naphthoxyeddikesyre
2-Naphthoxyeddikesyre er en ny type plantevækstregulator, som har funktionerne til at forhindre blomster- og frugtfald, øge udbyttet, forbedre kvaliteten og for tidlig modenhed.Det bruges hovedsageligt til at regulere væksten af ​​ananas, æble, tomat og andre planter og øge udbyttet.
Syntesemetoden for 2-naphthoxyeddikesyre er: halogeneret eddikesyre og 2-naphthol kondenseres under alkaliske betingelser og opnås derefter ved syrning.

6. Anvendelse i polymermaterialeindustrien

1, 2, 6 syre

2,6 syre kemisk navn: 2-hydroxy-6-naphthoic acid, dens syntesemetode er: 2-naphthol reagerer med kaliumhydroxid, dehydreres under reduceret tryk for at opnå kalium 2-naphthol, og reagerer derefter med CO2 for at opnå 2-naphthalen Phenol og 2,6-syre kaliumsalt, fjern 2-naphthol og syrne for at opnå 2,6-syre.På nuværende tidspunkt omfatter dens syntesemetoder hovedsageligt fastfasemetoden og opløsningsmiddelmetoden, og den nuværende opløsningsmiddelmetode er en stor udviklingstendens.
2,6-syre er et vigtigt organisk mellemprodukt til ingeniørplast, organiske pigmenter, flydende krystalmaterialer og medicin, især som monomer til temperaturbestandige syntetiske materialer.Højtemperaturbestandige polymerer fremstillet med 2,6-syre som råmateriale er meget udbredt i flydende krystalmaterialeindustrien.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. har udviklet polymer-grade 2,6 syre baseret på teknologien af ​​2,3 syre, og dens produktion er gradvist udvidet.På nuværende tidspunkt er 2,6-syre blevet et af virksomhedens hovedprodukter.

2. 2-Naphthylthiol

2-Naphthylthiol kan bruges som blødgører ved tygning af gummi i en åben mølle, hvilket kan forbedre effekten af ​​tygning, forkorte tyggetiden, spare strøm, reducere elastisk genvinding og reducere gummisvind.Det kan også bruges som krydsende regenereringsaktivator og antioxidant.
Syntesemetoden for 2-naphthylthiol er som følger: 2-naphthol omsættes med dimethylaminothioformylchlorid, opvarmes derefter og opnås ved sur hydrolyse.

3. Gummi antioxidant

3.1 Anti-aldringsmiddel D
Anti-aging middel D, også kendt som anti-aging middel D, kemisk navn: N-phenyl-2-naphthylamin.En generel antioxidant til naturgummi og syntetisk gummi, der bruges til fremstilling af industrielle produkter såsom dæk, tape og gummisko.
Syntesemetoden for antioxidant D er: 2-naphthol tryksat ammonolyse for at opnå 2-naphthylamin, som derefter opnås ved kondensation med halogeneret benzen.

3.2.Anti-aldringsmiddel DNP
Anti-aldringsmiddel DNP, kemisk navn: N, N-(β-naphthyl) p-phenylendiamin, er en kædebrudsterminerende type anti-aldringsmiddel og metalkompleksdannende middel.Det bruges hovedsageligt som anti-aldringsmiddel til nylon- og nylondæksnore, lednings- og kabelisoleringsgummi, der kommer i kontakt med kobberkerner og andre gummiprodukter.
Syntesemetoden for anti-aldringsmiddel DNP er: p-phenylendiamin og 2-naphthol varme- og krympebord

4. Fenol- og epoxyharpiks
Fenol- og epoxyharpikser er almindeligt anvendte ingeniørmaterialer i industrien.Undersøgelser har vist, at phenol- og epoxyharpikser opnået ved at erstatte eller delvist erstatte phenol med 2-naphthol har højere varmebestandighed og vandbestandighed.